Префемин таблетки 20 мг №30 в Алматы | Max Zeller Sohne AG

Одна таблетка содержит

активное вещество: 20 мг сухого нативного экстракта плодов прутняка обыкновенного (Agnus castus fruit) (6-12:1), экстрагент - этанол 60 % (м/м),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный,

оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, макрогол 20000, пропиленгликоль.

- лекарственное средство растительного происхождения для лечения предменструального синдрома

 - нарушения менструального цикла

- при повышенной чувствительности к плодам прутняка обыкновенного или любому из вспомогательных веществ

- дети в пубертатный период и подростки в возрасте до 18 лет

При чувстве напряжения и набухания молочных желез, а также при нарушениях менструального цикла следует проконсультироваться с врачом.

Это лекарственное средство содержит около 40 мг усваиваемых углеводов на одну дозу.

По причине способности плодов прутняка обыкновенного проявлять допаминергические и эстрогенные эффекты возможно взаимодействие между Префемином и агонистами (аллергические кожные реакции (сыпь, крапивница), акне), антагонистами допамина, эстрогенами и антиэстрогенами.

Беременность, период лактации

Во время беременности и в период лактации препарат не рекомендован к применению.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Соответствующие исследования не проводились.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза препарата Префемин составляет 1 таблетка в сутки. Таблетка предназначена для приема внутрь, ее не следует разжевывать либо рассасывать, а необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды.
Для достижения оптимального эффекта лечения, рекомендуется принимать без перерыва не менее 3 месяцев. Начало приема может происходить в любой момент времени.

В случае отсутствия ожидаемого терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности дальнейшей терапии данным средством.

В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.

Если у Вас возникли вопросы по способу применения лекарственного препарата, обратитесь к врачу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

При необходимости прекращения терапии препаратом, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: тяжелые аллергические реакции с отеками лица, одышкой и проблемами глотания  (частота возникновения неизвестна).

Со стороны нервной системы: головные боли, головокружения (частота возникновения неизвестна).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, боли в животе) (частота возникновения неизвестна).

Со стороны кожных покровов: кожные (аллергические) реакции (сыпь, крапивница), акне (частота возникновения неизвестна).

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:  нарушения менструации (частота возникновения неизвестна).

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Не применять по истечении срока годности!