daribar logo
Каталог
search-icon
Город
Рус
Аптекам
Консультация

Корзина

Ронколейкин Раствор Для Инфузий 1000000 МЕ 1 Мл №5 в Алматы | ООО «НПК «БИОТЕХ»

Ронколейкин Раствор Для Инфузий 1000000 МЕ 1 Мл №5 в Алматы | ООО «НПК «БИОТЕХ»
Описание:

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Производитель:

ООО «НПК «БИОТЕХ»

Страна производитель:

Российская Федерация

Действующее вещество:

Интерлейкин-2 человека рекомбинантный

Дозировка активного вещества:

1,0 мг/мл

Лекарственная форма:

Раствор для инфузий и подкожного введения 1,0 мг/мл

Количество в упаковке:

5 шт.
...loading

Инструкция

Состав

Один мл раствора содержит

активное вещество - интерлейкин-2 человека рекомбинантный, 0,25 мг, 0,5 мг или 1,0 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, натрия лаурилсульфат, дитиотреитол, аммония гидрокарбонат, вода для инъекций.

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • обычный вариабельный иммунодефицит
  • комбинированный иммунодефицит
  • острый перитонит
  • острый панкреатит
  • остеомиелит
  • эндометрит
  • тяжелая пневмония
  • сепсис
  • послеродовый сепсис
  • туберкулёз легких
  • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции
  • инфицированные термические и химические ожоги
  • диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака

 

В комплексной терапии у детей с 0 лет:

  • обычный вариабельный иммунодефицит
  • комбинированный иммунодефицит
  • острый перитонит
  • острый панкреатит
  • остеомиелит
  • тяжелая пневмония
  • бактериальный сепсис новорожденных
  • сепсис
  • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе, аллергия к дрожжам, беременность, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст., легочно-сердечная недостаточность III ст., декомпенсированная форма сахарного диабета, метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.

С осторожностью при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.

Меры предосторожности

Инфузия всего объёма раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Быстрое внутривенное введение препарата, сопровождаемое одномоментным созданием высокой концентрации в системном кровотоке, может сопровождаться явлениями сердечно-сосудистой недостаточности.

При использовании методов эфферентной терапии рекомендуется вводить Ронколейкин® после указанных процедур.

Кортикостероидные препараты снижают активность Ронколейкина®, поэтому Ронколейкин следует применять через 6-7 часов после введения кортикостероидов.

Применение Ронколейкина® совместимо с кормлением новорожденных.

Взаимодействие

Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами адекватной антибактериальной, дезинтоксикационной и симптоматической терапии.

Изучены взаимодействия Ронколейкина® (рИЛ-2) с препаратами, применяемыми в составе специфической полихимиотерапии для лечения туберкулёзной инфекции: а) совместное применение рИЛ-2 и изониазида способствует повышению эффективности лечения изониазидом; б) на фоне лечения рифампицином препарат полностью сохраняет свою фармацевтическую активность;  в) при сочетанном применении рИЛ-2, стрептомицина и изониазида препарат значительно повышает эффективность лечения и препятствует развитию избыточного фиброзирования.

Совместное применение с Ронколейкином® глюкокортикоидных гормонов в дозах более 1 мг/кг значительно снижает его иммунокорригирующий эффект, что объясняется иммунодепрессивной активностью глюкокортикоидов, которые способны подавлять разные иммунные реакции, приводя к торможению миграции стволовых клеток костного мозга и В-лимфоцитов, подавлению активности Т- и B-лимфоцитов, угнетению высвобождения цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2, интерферона-гамма) из лейкоцитов и макрофагов.

Специальные указания

Иммунотерапию Ронколейкином проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.

Рекомендации по применению

Ронколейкин® вводят 1 раз в сутки преимущественно внутривенно или подкожно с интервалами 1-3 дня.

Для внутривенного введения препарат применяют в дозе от 0,25 до 2 мг (по показаниям). Препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций (при ограничении объёма жидкости – 200 мл). Инфузия всего объёма раствора осуществляется капельно со скоростью 1-2 мл/мин. в течение 4-6 часов.

Раствор Ронколейкина® должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.

Для разведения Ронколейкина® не рекомендуется использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата.

При введении Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.

Режим дозирования:

- тяжелый сепсис (в том числе послеродовый) – 2 в/в инфузии по 0,5 мг через 48 часов. Повторные курсы (2 или 3) назначают при сохраняющейся в ходе лечения лимфопении (абсолютной и/или относительной);

- туберкулёз лёгких – препарат применяют на фоне специфической полихимиотерапии, включающей 5-6 противотуберкулёзных препаратов, подобранных в соответствии со спектром лекарственной чувствительности МБТ; назначение Ронколейкина® при туберкулёзе лёгких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.

а) впервые выявленный инфильтративный деструктивный туберкулёз лёгких – 3 в/в инфузии по 0,5 мг с интервалом 48 часов;

б) предоперационная подготовка при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулёзе (ФКТ) лёгких – а) при односторонней очаговой диссеминации – 3 в/в введения по 1 мг с интервалом 48 часов; б) при двусторонней очаговой диссеминации – 7 в/в введений Ронколейкина® (3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 часов, далее – по 1 мг два раза в неделю в течение двух недель;

курс иммунотерапии завершают за 7–10 дней до оперативного вмешательства;

- диссеминированные и местнораспространённые формы почечноклеточного рака:           

до операции за 24 часа – 0,5 мг в/в или п/к однократно;

после операции – по 2,0 мг в/в капельно 3 раза в неделю в течение 8 недель в комбинации с  препаратами интерферона-альфа и циклофосфамидом; повторение курса – через 2 недели, лечение проводят до прогрессирования процесса.

У детей РонколейкинÒ применяют внутривенно капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в натрия хлорида растворе изотоническом 0,9% для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависят от возраста:

 

Возраст детей

Доза препарата

Способ введения

от 0 до 1 мес.

0,1 мг

в/в (30-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида)

от 1 мес. до 1 года

  0,125 мг

в/в (100 мл 0,9% раствора натрия хлорида)

от 1 года до 7 лет

  0,25 мг

в/в (200 мл 0,9% раствора натрия хлорида)

старше 7 лет

   0,5 мг

в/в (200 мл 0,9% раствора натрия хлорида)

старше 14 лет

       0,5 мг

в/в (400 мл 0,9% раствора натрия хлорида)

Передозировка

Проявления передозировки наблюдались при разовой дозе Ронколейкина® выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций. Данные побочные явления купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.

Побочные действия

При внутривенном введении Ронколейкина® нежелательные реакции в виде гриппоподобного синдрома возникают очень часто и характеризуются появлением кратковременного озноба и повышением температуры тела на 0,5-1,5º С.

Эти реакции характеризуются умеренной степенью тяжести, купируются обычными терапевтическими средствами и не являются основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения.

При подкожном введении препарата очень часто отмечаются местные реакции в виде болезненности, уплотнения, покраснения или отек в месте инъекции.

Эти реакции характеризуются лёгкой степенью тяжести, обычно проходят самостоятельно, при необходимости применяется симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Ампулы

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С в холодильнике, в защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Объем

1 мл

Детали покупки

Оплата

При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.

Доставка

Доставка осуществляется в городах Алматы, Астане, Шымкенте, Караганде по тарифам служб доставки Яндекс и Choco, а также в другие города Казахстана по тарифам службы доставки Avis или с помощью сервиса Indrive. Все службы доставки, помимо Choco, доступны круглосуточно. Доставка Choco доступна до 01:20 в Алматы, до 00:50 в Астане, до 23:00 в Шымкенте и Караганде.

Возврат

В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. Для уточнения информации, обратитесь в нашу службу поддержки.

...loading

Качество и забота о клиентах на Daribar.kz

На нашем сайте доступна покупкаРонколейкин раствор для инфузий 1000000 МЕ 1 мл №5 онлайн в аптеках города Алматы по конкурентоспособным ценам.

Бесплатная консультация фармацевта и возможность выбора ближайшей к Вам аптеки. Простая система проверки наличия в аптеках и удобное сравнение цен. Страница продукта содержит подробные справочные материалы и указания по применению.

Проверено

Провизор

Каражанова Айгерим

Стаж: 6 лет
ОбразованиеКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Метод проверкиПроверено на соответствие официальной информации NDDA
Действителен до: Май 2025
Не является врачебной рекомедацией, служит как справочная информация
...loading

Приложение

Следите за нами

Instagram

TikTok

YouTube