Состав
Один мл раствора содержит
активное вещество - интерлейкин-2 человека рекомбинантный, 0,25 мг, 0,5 мг или 1,0 мг,
вспомогательные вещества: маннитол, натрия лаурилсульфат, дитиотреитол, аммония гидрокарбонат, вода для инъекций.
Один мл раствора содержит
активное вещество - интерлейкин-2 человека рекомбинантный, 0,25 мг, 0,5 мг или 1,0 мг,
вспомогательные вещества: маннитол, натрия лаурилсульфат, дитиотреитол, аммония гидрокарбонат, вода для инъекций.
В составе комплексной терапии у взрослых:
В комплексной терапии у детей с 0 лет:
Повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе, аллергия к дрожжам, беременность, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст., легочно-сердечная недостаточность III ст., декомпенсированная форма сахарного диабета, метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.
С осторожностью при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
Инфузия всего объёма раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов. Быстрое внутривенное введение препарата, сопровождаемое одномоментным созданием высокой концентрации в системном кровотоке, может сопровождаться явлениями сердечно-сосудистой недостаточности.
При использовании методов эфферентной терапии рекомендуется вводить Ронколейкин® после указанных процедур.
Кортикостероидные препараты снижают активность Ронколейкина®, поэтому Ронколейкин следует применять через 6-7 часов после введения кортикостероидов.
Применение Ронколейкина® совместимо с кормлением новорожденных.
Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами адекватной антибактериальной, дезинтоксикационной и симптоматической терапии.
Изучены взаимодействия Ронколейкина® (рИЛ-2) с препаратами, применяемыми в составе специфической полихимиотерапии для лечения туберкулёзной инфекции: а) совместное применение рИЛ-2 и изониазида способствует повышению эффективности лечения изониазидом; б) на фоне лечения рифампицином препарат полностью сохраняет свою фармацевтическую активность; в) при сочетанном применении рИЛ-2, стрептомицина и изониазида препарат значительно повышает эффективность лечения и препятствует развитию избыточного фиброзирования.
Совместное применение с Ронколейкином® глюкокортикоидных гормонов в дозах более 1 мг/кг значительно снижает его иммунокорригирующий эффект, что объясняется иммунодепрессивной активностью глюкокортикоидов, которые способны подавлять разные иммунные реакции, приводя к торможению миграции стволовых клеток костного мозга и В-лимфоцитов, подавлению активности Т- и B-лимфоцитов, угнетению высвобождения цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2, интерферона-гамма) из лейкоцитов и макрофагов.
Иммунотерапию Ронколейкином проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.
Ронколейкин® вводят 1 раз в сутки преимущественно внутривенно или подкожно с интервалами 1-3 дня.
Для внутривенного введения препарат применяют в дозе от 0,25 до 2 мг (по показаниям). Препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций (при ограничении объёма жидкости – 200 мл). Инфузия всего объёма раствора осуществляется капельно со скоростью 1-2 мл/мин. в течение 4-6 часов.
Раствор Ронколейкина® должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
Для разведения Ронколейкина® не рекомендуется использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата.
При введении Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.
Режим дозирования:
- тяжелый сепсис (в том числе послеродовый) – 2 в/в инфузии по 0,5 мг через 48 часов. Повторные курсы (2 или 3) назначают при сохраняющейся в ходе лечения лимфопении (абсолютной и/или относительной);
- туберкулёз лёгких – препарат применяют на фоне специфической полихимиотерапии, включающей 5-6 противотуберкулёзных препаратов, подобранных в соответствии со спектром лекарственной чувствительности МБТ; назначение Ронколейкина® при туберкулёзе лёгких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
а) впервые выявленный инфильтративный деструктивный туберкулёз лёгких – 3 в/в инфузии по 0,5 мг с интервалом 48 часов;
б) предоперационная подготовка при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулёзе (ФКТ) лёгких – а) при односторонней очаговой диссеминации – 3 в/в введения по 1 мг с интервалом 48 часов; б) при двусторонней очаговой диссеминации – 7 в/в введений Ронколейкина® (3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 часов, далее – по 1 мг два раза в неделю в течение двух недель;
курс иммунотерапии завершают за 7–10 дней до оперативного вмешательства;
- диссеминированные и местнораспространённые формы почечноклеточного рака:
до операции за 24 часа – 0,5 мг в/в или п/к однократно;
после операции – по 2,0 мг в/в капельно 3 раза в неделю в течение 8 недель в комбинации с препаратами интерферона-альфа и циклофосфамидом; повторение курса – через 2 недели, лечение проводят до прогрессирования процесса.
У детей РонколейкинÒ применяют внутривенно капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в натрия хлорида растворе изотоническом 0,9% для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависят от возраста:
Возраст детей |
Доза препарата |
Способ введения |
от 0 до 1 мес. |
0,1 мг |
в/в (30-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида) |
от 1 мес. до 1 года |
0,125 мг |
в/в (100 мл 0,9% раствора натрия хлорида) |
от 1 года до 7 лет |
0,25 мг |
в/в (200 мл 0,9% раствора натрия хлорида) |
старше 7 лет |
0,5 мг |
в/в (200 мл 0,9% раствора натрия хлорида) |
старше 14 лет |
0,5 мг |
в/в (400 мл 0,9% раствора натрия хлорида) |
Проявления передозировки наблюдались при разовой дозе Ронколейкина® выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций. Данные побочные явления купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.
При внутривенном введении Ронколейкина® нежелательные реакции в виде гриппоподобного синдрома возникают очень часто и характеризуются появлением кратковременного озноба и повышением температуры тела на 0,5-1,5º С.
Эти реакции характеризуются умеренной степенью тяжести, купируются обычными терапевтическими средствами и не являются основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения.
При подкожном введении препарата очень часто отмечаются местные реакции в виде болезненности, уплотнения, покраснения или отек в месте инъекции.
Эти реакции характеризуются лёгкой степенью тяжести, обычно проходят самостоятельно, при необходимости применяется симптоматическая терапия.
Хранить при температуре от 2 до 8°С в холодильнике, в защищённом от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности!
При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.
Доставка осуществляется в городах Алматы, Астане, Шымкенте, Караганде по тарифам служб доставки Яндекс и Choco, а также в другие города Казахстана по тарифам службы доставки Avis или с помощью сервиса Indrive. Все службы доставки, помимо Choco, доступны круглосуточно. Доставка Choco доступна до 01:20 в Алматы, до 00:50 в Астане, до 23:00 в Шымкенте и Караганде.
В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. Для уточнения информации, обратитесь в нашу службу поддержки.
Бесплатная консультация фармацевта и возможность выбора ближайшей к Вам аптеки. Простая система проверки наличия в аптеках и удобное сравнение цен. Страница продукта содержит подробные справочные материалы и указания по применению.
от
60720₸