Румалон Ампулы 1 Мл №25 в Алматы | K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л

1 мл препарата содержит:

активное вещество - экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг);

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 0.1 М.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- ревматоидный артрит;

- детский и подростковый возраст до 18 лет;

- беременность, период грудного вскармливания;

- применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Препарат Румалон^® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции

Препарат Румалон^® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Применение в педиатрии

Препарат Румалон^® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности.

Во время беременности или лактации

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

Режим дозирования

В первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл.

Метод и путь введения

Препарат вводят глубоко внутримышечно

Длительность лечения

Общая продолжительность лечения 5-6 недель.

Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Определение частоты побочных  реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы:

Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

При температуре  не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.