Солфран Таблетки 30 Мг №20 в Алматы | Глобал фарм СП ТОО

Одна таблетка содержит

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния или кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

-      секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата

• детский возраст до 6 лет

Сообщалось о некоторых случаях развития тяжелых дерматологических реакций, таких как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), при применении амброксола гидрохлорида. Следовательно, при появлении симптомов или признаков прогрессирующей сыпи (иногда с образованием волдырей или поражением слизистой) следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Пациентам с нарушениями бронхомоторных функций и повышенной секрецией слизи (например, при редком синдроме первичной цилиарной дискинезии) следует с осторожностью применять таблетки Солфран®, в связи с риском накопления секрета. Пациентам с почечной недостаточностью или тяжелыми заболеваниями печени можно применять Солфран® только после консультации врача. Солфран®, как любое активное вещество, метаболизирующееся в печени и выводимое почками, может вызвать накопление метаболитов в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

При совместном применении Солфран® с противокашлевыми препаратами может возникнуть опасное скопление слизи в результате подавления кашля, поэтому одновременное применение препаратов должно производиться только после тщательной оценки соотношения польза-риск.

Лактоза 1 таблетка содержит 78 мг лактозы, что составляет 312 мг лактозы в максимально рекомендованной суточной дозе. Поэтому, данный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение в педиатрии Препарат Солфран® противопоказан детям до 6 лет.

Во время беременности или лактации

Беременность Следует соблюдать стандартные меры предосторожности при применении лекарственных препаратов во время беременности. В частности, не рекомендуется применять препарат Солфран® в период I триместра беременности.

Лактация Амброксола гидрохлорид выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные отсутствуют.

Режим дозирования Дети от 6 до 12 лет: по ½ таблетки 2-3 раза в день (эквивалентно 15 мг амброксола гидрохлорид 2-3 раза в день).

Взрослые и подростки старше 12 лет: 1 таблетка (30 мг) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней (эквивалентно 30 мг амброксола гидрохлорид 3 раза в день), затем по 1 таблетке 2 раза в день (эквивалентно 30 мг амброксола гидрохлорид 2 раза в день).

При необходимости доза у взрослых и подростков старше 12 лет может быть увеличена до 2 таблеток (60 мг) 2 раза в день (эквивалентно 120 мг амброксола в день).

Метод и путь введения Таблетку следует проглатывать целиком с достаточным количеством жидкости. Солфран® можно принимать независимо от приема пищи.

Длительность лечения Длительность применения Солфран® не ограничивается. Однако, без рекомендаций врача не следует применять препарат более 4-5 дней.

Не было зарегистрировано особых симптомов передозировки. Симптомы, наблюдаемые при случайной передозировке или смешении препаратов, совпадают с побочными эффектами, которые могут возникнуть при применении рекомендуемой дозы, и могут потребовать симптоматического лечения. 

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Часто

- тошнота

Нечасто

- рвота

- диарея

- расстройства желудка

- боль в животе

- лихорадка

- реакции слизистой оболочки

Редко

- реакции гиперчувствительности

- сыпь

- крапивница

Очень редко

- гиперсаливация

Неизвестно

- анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевро-тический отек и зуд

- тяжелые дерматологические реакции (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)

- одышка (как симптом реакции гиперчувствительности)

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности!