Солкосерил Паста Дентальная 5 Г в Алматы | Легаси Фармасьютикалс

1 г пасты содержит

активные вещества: депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Воs Tаurus), стандартизованный химически и биологически (в перерасчете на сухое вещество)¹ 2.125 мг, полидоканол 600 10.000 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, ментол, масло мяты перечной, основа пасты,

состав пасты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, основа гидрофобного геля (полиэтилен, парафин жидкий).

¹- Депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят и натрия карбоксиметилцеллюлоза входят в состав в виде промежуточного продукта Solcoseryl^® CMC порошок. 1 г Solcoseryl^® CMC порошка включает: 85.08 мг депротеинизированного гемодеривата из крови молочных телят и 915 мг натрия карбоксиметилцеллюлозы.

- лечение болезненных и воспалительных процессов слизистой оболочки полости рта, десен и губ (афты, губной герпес, гингивит, пародонтит)

- лечение поражений, вызванных давлением зубных протезов на ткани (пролежни)

- лечение состояний, связанных с появлением зубов мудрости

- обработка ран после удаления зубного камня, кюретажа, периодонтальных операций, удаления зубов и установки непосредственных зубных протезов, альвеолит.

Солкосерил паста дентальная адгезивная содержит эфиры парагидроксибензойной кислоты, используемые в качестве консервантов и следовые количества свободной парагидроксибензойной кислоты (E 210). Поэтому препарат противопоказан к применению у пациентов с известной повышенной чувствительностью к одному или нескольким ингредиентам в составе препарата.

Младенцы и дети в возрасте до 2 лет: у младенцев и детей в возрасте до 2 лет масло мяты перечной и левоментол могут вызвать спазм гортани, что приводит к серьезным нарушениям дыхания.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.

В подобных случаях лечение препаратом Солкосерил должно быть прекращено.

Не следует закладывать Солкосерил пасту дентальную адгезивную в раневую полость, образующуюся вследствие удаления, в том случае, если края лунки зуба стягиваются с последующим наложением швов (например, после удаления коренных зубов и зубов мудрости или апикотомии).
В случае острого инфицирования пораженной области слизистой оболочки рта, которая подлежит лечению данным препаратом, необходимо провести предварительные медикаментозное лечение/обработку пораженной области, направленные на устранение симптомов воспаления. Консервант метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216) могут вызывать (возможно отсроченные) аллергические реакции.

Немного зернистая и сухая консистенция Солкосерил пасты дентальной адгезивной является критерием оптимальной адгезионной способности, а не признаком ухудшения качества. Маслянистые отложения на горлышке тубы также не влияют на качество продукта.

Беременность и период лактации

Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. При использовании во время беременности следует соблюдать осторожность. Применение Солкосерил пасты дентальной адгезивной в период кормления грудью не вызывает опасений.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Соответствующие исследования не проводились.

Взрослые и дети в возрасте старше 5 лет

При отсутствии других указаний, нанесите полоску пасты длиной около ½ см тонким слоем на поврежденную поверхность 3-5 раз в день. Особенно важно наносить препарат перед сном.

Лечение продолжают до исчезновения симптомов.

Не следует втирать пасту. Для улучшения адгезии рекомендуется предварительно высушить поврежденную область, на которую наносится паста.

Солкосерил паста дентальная адгезивная, образует пленку на слизистой оболочке полости рта и защищает ее от раздражения во время приема пищи.

Особые рекомендации по дозированию

Дети:

Исследования применения и безопасности Солкосерила пасты дентальной адгезивной у детей в возрасте от 2 до 5 лет не проводились.

О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные лекарственные реакции классифицируются в соответствии с классами систем органов согласно Медицинскому словарю для регуляторной деятельности (MedDRA), и перечислены в порядке убывания частоты. Частота проявления побочных действий представлена следующим образом: Очень часто (≥1/10), Часто (<1/10, ≥1/100), Нечасто (<1/100, ≥1/1000), Редко (<1/1000, ≥1/10 000), Очень редко (<1/10 000), Отдельные случаи (частота не может быть установлена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко (<1/10 000):

- аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), иногда с одышкой.

Нарушения со стороны нервной системы

Отдельные случаи:

извращение вкуса.

Нарушения со стороны дыхательных путей, грудины и средостения

Очень редко (<1/10 000):

- одышка, бронхоспазм.

Нарушения общего характера и на участке применения препарата

Отдельные случаи:

- реакции на месте нанесения (например, отек, эритема, парестезия и жжение).

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

4 года

Период применения после вскрытия тубы - 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.