Спазмолизин Суппозитории Ректальные 40 Мг №10 в Алматы | FARMAPRIM SRL

Один суппозиторий содержит

активное вещество - дротаверина гидрохлорид 40 мг,

вспомогательное вещество: Суппоцир АМ (твердый жир).

Фармакокинетика

Дротаверин быстро абсорбируется. Максимальная концентрация достигается через 40-50 минут. Связь с белками плазмы – 95-98 %. Равномерно распределяется по тканям. Дротаверин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени. Через 72 часа практически полностью выводится из организма. Экскретируется почками около 50 % и выводится с калом около 30 %.

Фармакодинамика

Дротаверин - спазмолитическое средство, производное изохинолина. Механизм действия состоит в угнетении активности фосфодиэстеразы IV, что приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ и, как следствие, к инактивации киназы легких цепочек миозина, в результате чего происходит расcлабление гладкой мускулатуры.

Понижает тонус гладких мышц сосудов и внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих, урогенитальных путей и сердечно-сосудистой системы), снижая их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды (сосудорасширяющее действие), понижает артериальное давление. Не оказывает влияние на вегетативную нервную систему и центральную нервную систему.

Болевой синдром, вызванный спазмом гладких мышц:

- почечные, печеночные и кишечные колики

- гипермоторная дискинезия желчного пузыря и желчевыводящих путей

 - пилороспазм

 - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

 - спастический колит

 - спастические запоры

 - проктит

 - послеоперационные колики вследствие задержки газов

 - спазмы периферических и мозговых сосудов

 - альгодисменорея

 - угрожающий аборт и угрожающие преждевременные роды

- повышенная чувствительность к препарату- тяжелая печеночная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность

- тяжелая сердечная недостаточность

- AV блокада II и III степени

- глаукома

- aртериальная гипотензия

- кардиогенный шок

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Можно применять в сочетании с холинолитиками, а также в сочетании комбинированной терапии для купирования гипертонического криза. Ослабляет антипаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает гипотензию, которая возникает при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом, фенобарбиталом, морфином.

С осторожностью следует назначать препарат больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, с артериальной гипотензией.

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют в сочетании с холинолитиками.

Беременность и период лактации

Следует соблюдать осторожность при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При приеме в терапевтических дозах препарат  не  оказывает влияния  на  способность к  управлению  автомобилем  или  другими потенциально опасными  механизмами.

Ректально по 1-2 суппозитория 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 80 мг, максимальная суточная доза - 240 мг.

Препарат не рекомендуется к применению детям и подросткам в связи с отсутствием эффективности и безопасности лекарственными средствами в этой возрастной группе.

Возможна AV блокада, снижение возбудимости сердечной мышцы, аритмии, угнетение дыхательного центра.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Головная боль, головокружение, учащенное сердцебиение, чувство жара, усиление потоотделения, снижение артериального давления, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд), тошнота, запор, бессонница.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ˚С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Не применять по истечении срока годности.