Сузанетт Таблетки 3 Мг/0,02 Мг №28 в Алматы | Laboratorios Leon Farma S.A.

Одна активная таблетка содержит

активные вещества: дроспиренона 3 мг

этинилэстрадиол микронизированный 0.02 мг

вспомогательные вещества:

ядро таблетки: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон К-30, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80 (Tвин 80), магния стеарат

оболочка Opadry II розовый: спирт поливиниловый - частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, железа (III) оксид жёлтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид чёрный (Е172)

Одна таблетка плацебо содержит

вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К-30, магния стеарат

оболочка Opadry II белый: спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк

Оральная контрацепция

Решение о назначении препарата Сузанетт должно учитывать индивидуальные факторы риска у женщин, особенно риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и сопоставить риск при приеме препарата Сузанетт с риском при назначении других комбинированных гормональных контрацептивных (КГК) препаратов.

Комбинированные пероральные контрацептивы (КОК) нельзя назначать пациенткам, страдающим одним из заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема КОК, препарат следует немедленно отменить.

- повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из компонентов

- наличие или риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ)

• венозная тромбоэмболия в настоящее время (на фоне приема антикоагулянтов) или в анамнезе (тромбозы глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА))

• наследственная или приобретенная предрасположенность к тромбозам вен (например, резистентность к активированному протеину C (АРС), включая фактор V Лейдена, дефицит антитромбина III, протеина C или протеина S)

• хирургические операции с длительной постоперационной иммобилизацией пациента

• высокий риск венозной тромбоэмболии, связанный с присутствием множественных факторов риска

- наличие или риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ)

• АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие тромбозам артерий (например, приступы стенокардии

• нарушение мозгового кровообращения (инсульт) в настоящее время или в анамнезе, или состояния, предшествующие нарушению мозгового кровообращения (например, транзиторная ишемическая атака (ТИА)

• известная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, такая как, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)

• мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе

• наличие серьезных или множественных факторов риска артериальной тромбоэмболии, таких как:

• сахарный диабет с сосудистыми осложнениями

• тяжелая артериальная гипертензия

• выраженная дислипопротеинемия

- тяжелые заболевания печени и печеночная недостаточность (до нормализации печеночных проб)

- тяжелое нарушение функции почек, острая почечная недостаточность

- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе

- выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч., половых органов или молочных желез) или подозрение на них

- вагинальное кровотечение неясного генеза

- совместное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ ритонавир, а также дасабувир

- период до наступления менархе

- беременность, в т.ч подозрение на беременность, период грудного вскармливания

- постменопауза

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции

Внимание! Перед приемом сопутствующих препаратов следует ознакомиться с инструкцией по их применению, чтобы исключить возможные взаимодействия.

Влияние других препаратов на действие препарата Сузанетт

Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может приводить к кровотечению прорыва и/или неэффективности контрацептивного эффекта.

Влияние на метаболизм препарата в печени

Индукция микросомальных ферментов выявляется уже через несколько дней после лечения. Максимальная индукция ферментов печени наступает примерно через несколько недель после начала терапии и может сохраняться как минимум на протяжении 4 недель после отмены препарата.

Краткосрочное лечение

Во время краткосрочного лечения любым из вышеупомянутых препаратов или активных веществ (индукторы печеночных ферментов) в дополнение к препарату Сузанетт необходимо использовать барьерный метод контрацепции на период приема сопутствующего препарата и в течение 28 дней после прекращения терапии.

Если упаковка КОК заканчивается на фоне приема сопутствующего препарата, следует выбросить белые таблетки (плацебо) и переходить к приему розовых таблеток из следующей упаковки

Длительное лечение

При длительном лечении препаратами, содержащими индукторы микросомальных ферментов, следует перейти на другой надежный негормональный метод контрацепции.

В литературе описаны следующие виды взаимодействия:

Препараты, повышающие клиренс КОК (понижение эффективности КОК вследствие индукции ферментов):

Фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, бозентан, антиретровирусные препараты (ритонавир, невирапин, эфавиренз), а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный).

Препараты, различным образом влияющие на КОК:

При совместном применении с КОК многие комбинированные ингибиторы протеазы ВИЧ и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, включая комбинированные препараты для лечения вирусного гепатита С могут понизить содержание эстрогена или прогестинов в плазме крови. В некоторых случаях эти изменения могут быть клинически значимы.

Таким образом, с целью выявления возможных взаимодействий при совместном применении и правильных рекомендациях по лечению, необходимо ознакомиться с инструкциями препаратов, предназначающихся для лечения ВИЧ и гепатита С. При отсутствии однозначного ответа, женщинам, принимающим ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, следует рекомендовать дополнительные барьерные методы защиты.

Препараты, понижающие клиренс КОК (ингибиторы ферментов):

Клиническая значимость возможных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна.

При совместном применении с мощными ингибиторами CYP3А4 может повышаться содержание эстрогена, прогестина или обоих компонентов в плазме крови.

В исследовании с применением многократных доз комбинации дроспиренона (3 мг/сут) и этинилэстрадиола (0,02 мг/сут) совместно с ингибитором CYP3А4 кетоконазолом в течение 10 дней отмечалось 2,7-кратное и 1,4-кратное повышение AUC (0-24) дроспиренона и этинилэстрадиола соответственно.

Эторикоксиб в дозах 60 – 120 мг/сут повышает концентрацию этинилэстрадиола в 1,4-1,6 раза, когда он применяется совместно с гормональным контрацептивным средством, содержащим 0,035 мг этинилэстрадиола.

Влияние препарата Сузанетт на действие других препаратов

Комбинированные оральные контрацептивы могут влиять на метаболизм некоторых других препаратов, что приводит к повышению (например, циклоспорина) или уменьшению (например, ламотриджина) их концентрации в плазме крови и тканях.

Исходя из результатов исследований взаимодействий in vivo среди добровольных участниц, использовавших в качестве маркерных субстратов омепразол, симвастатин или мидазолам, клинически значимое влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других активных веществ с участием цитохромов Р450, маловероятно.

Имеются данные клинических исследований указывающие, что этинилэстрадиол способен ингибировать клиренс субстратов цитохрома CYP1А2, что приводит к слабому (теофиллин) или умеренному (тизанидин) повышению концентрации этих веществ в плазме крови.

Другие взаимодействия

У женщин с нормальной функцией почек, получающих дроспиренон одновременно с ингибиторами АПФ или НПВП, не выявлено изменений концентрации калия в сыворотке крови. Однако взаимодействия между препаратом Сузанетт и антагонистами альдостерона/ калийсберегающими диуретиками не изучены. В подобных случаях необходимо определять концентрацию калия в сыворотке крови во время первого цикла приема препарата.

Лабораторные исследования

Прием стероидных гормональных контрацептивов может влиять на отдельные лабораторные показатели, в том числе, биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а также концентрацию транспортных белков в плазме крови (кортикостероидсвязывающий глобулин и липидные/липопротеиновые фракции); показатели углеводного обмена, коагулограммы и фибринолиза. Обычно эти изменения остаются в пределах нормы. Незначительная антиминералокортикоидная активность дроспиренона приводит к повышению активности ренина и концентрации альдостерона в плазме крови.

Фармакодинамические взаимодействия

При совместном применении с препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибаварина может увеличиться риск повышения фермента АЛТ.

Поэтому женщинам, принимающим препарат Сузанетт, перед началом лечения такими комбинированными лекарственными средствами следует перейти на альтернативные методы контрацепции (контрацептивные препараты, содержащие только прогестаген или негормональные методы). Пациентки могут вновь начать принимать препарат Сузанетт через 2 недели после окончания лечения такими комбинироваными препаратами.

Предупреждение:

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то c пациенткой следует обсудить, подходит ли ей препарат Сузанетт.

В случае усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска женщине следует посоветовать обратиться к ее лечащему врачу, чтобы выяснить, следует ли ей отменить прием препарата.

В случае подозреваемого или подтвержденного ВТЭ, АТЭ, применение комбинированных гормональных контрацептивных препаратов (КГК) следует прекратить. Если у пациентки была начата антикоагулянтная терапия, ей следует рекомендовать адекватную альтернативную контрацепуию, в связи с тератогенным эффектом антикоагулянтов (кумаринов).

Заболевания сердечно-сосудистой системы

• Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ)

Применение любого комбинированного гормонального контрацептивного средства (КГК) повышает риск развития венозной тромбоэмболии, по сравнению с лицами, которые их не используют.

Применение препаратов, содержащих левоноргестрел, норгестимат и норэтистерон, сопряжено с самым низким риском развития ВТЭ. Для других препаратов, таких как Сузанетт, этот риск может быть в 2 раза выше. Препараты, отличающиеся от средств, имеющих самый низкий риск ВТЭ, должны назначаться только после обсуждения этого с пациенткой. Следует убедиться, что пациентка понимает риск ВТЭ, связанный с применением препарата Сузанетт, насколько имеющиеся у нее факторы риска влияют на риск ВТЭ, и что риск развития ВТЭ наиболее высок на первом году применения препарата. Также имеются отдельные сообщения, что риск ВТЭ повышается, при возобновлении приема КГК после перерыва в 4 недели и больше.

У небеременных женщин, не применяющих КГК, частота развития ВТЭ в течение одного года составляет 2 случая из 10 000 пациенток. Однако, в индивидуальных случаях этот риск может быть значительно выше, что зависит от существующих факторов риска.

Из 10 000 пациенток, использующих КГК, содержащие дроспиренон, ВТЭ возникнет в 9-12 случаях/год¹, по сравнению с примерно 6 случаями ВТЭ ² у женщин, применяющих КГК, содержащие левоноргестрел.

В обоих случаях количество ВТЭ в год ниже, чем частота ВТЭ во время беременности или в послеродовом периоде.

Частота венозной тромбоэмболии со смертельным исходом составляет 1-2%.

¹ Частота определялась на основании сводных данных эпидемиологических исследований, на основании определения относительных рисков венозной тромбоэмболии различных препаратов, по сравнению с КГК, содержащими левоноргестрел.

² Средняя точка интервала 5-7 случаев/10,000 женщин/лет на основании относительного риска (от 2,3 до 3,6) при применении КГК, содержащих левоноргестрел, и без применения таких препаратов.

Количество эпизодов ВТЭ / 10 000 женщин / год

О
писаны крайне редкие случаи возникновения тромбоза других кровеносных сосудов (печеночных, мезентериальных, почечных, церебральных вен/артерий или сосудов сетчатки). Единое мнение относительно связи между возникновением этих событий и применением КОК отсутствует.

Факторы риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ):  

Риск развития ВТЭ у женщин, использующих КГК, может значительно повышаться у пациенток, имеющих дополнительные факторы риска, особенно, при наличии множественных факторов риска (см. таблицу).

Препарат Сузанетт противопоказан при наличии у женщины множественных факторов риска, на основании которых она относится к группе высокого риска ВТЭ. Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск ВТЭ. Если риск ВТЭ превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК.

Таблица: факторы риска ВТЭ

Отсутствует единое мнение о возможной роли варикозных вен и тромбофлебита поверхностных вен в процессе развития или прогрессирования тромбоза вен.

Следует также учитывать повышенный риск тромбоэмболий при беременности и в течение первых 6 недель послеродового периода.

Симптомы ВТЭ (тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии)

При наличии таких симптомов женщинам следует немедленно обратиться к врачу и сообщить о том, что они применяют КГК.

К симптомам тромбоза глубоких вен относятся: односторонний отек в ноге или вдоль вены на ноге; болезненность или чувствительность в ноге, ощущаемая только в вертикальном положении или при ходьбе; локальное повышение температуры в пораженной конечности, покраснение или изменение окраски кожных покровов на ноге.

К симптомам эмболии легочной артерии относятся: внезапное начало необъяснимой одышки или учащенного дыхания; внезапный приступ кашля, который может сопровождаться кровохарканьем; острая боль в грудной клетке; сильное головокружение; учащенное или нерегулярное сердцебиение.

Некоторые из этих симптомов (например, одышка, кашель) являются неспецифическими и в этой связи могут быть ошибочно интерпретированы как признаки более частых и менее тяжелых нарушений (например, инфекции дыхательных путей).

К другим симптомам окклюзии сосудов относятся: внезапная боль, припухлость/отечность и посинение кожи конечности.

Если окклюзия произошла в глазных сосудах, то симптомы могут варьировать от безболезненной размытости зрения и прогрессировать до потери зрения. В некоторых случаях потеря зрения может развиться практически сразу.

• Риск развития тромбоэмболии артерий

Результаты эпидемиологических исследований указывают на наличие взаимосвязи между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркта миокарда) или нарушений мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака - ТИА, инсульт). Артериальная тромбоэмболия может привести к летальному исходу.

Факторы риска артериальной тромбоэмболии

Риск развития осложнений или нарушения мозгового кровообращения при артериальной тромбоэмболии у женщин, применяющих КГК, повышается при наличии других факторов риска (см. таблицу). Препарат Сузанетт противопоказан при наличии одного серьезного или множественных факторов риска артериальной тромбоэмболии, в результате чего пациентка относится к группе повышенного риска артериальной тромбоэмболии. Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск артериальной тромбоэмболии. Если риск артериальной тромбоэмболии превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК.

Таблица: факторы риска АТЭ

Симптомы АТЭ

При развитии симптомов артериальной тромбоэмболии женщина должна немедленно обратиться к врачу и сообщить, что она применяет КГК.

Симптомы нарушения мозгового кровообращения могут быть следующие:

- внезапное онемение лица, руки или ноги, особенно на одной стороне тела;

- внезапное нарушение походки, головокружение, нарушение равновесия или координации движений

- внезапная спутанность сознания, нарушение речи или трудности с восприятием

- внезапное ухудшение зрения одного или обоих глаз

- внезапная тяжелая или продолжительная головная боль без известной причины

- потеря сознания или обморок с судорогами или без судорог

Если симптомы временные, преходящие, то возможна транзиторная ишемическая атака (ТИА).

Симптомы инфаркта миокарда включают:

- боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сжатия или распирания в груди, в руке или за грудиной

- чувство дискомфорта, с иррадиацией в спину, челюсть, горло, руку, желудок

- чувство переполнения желудка или распирания

- удушье, потливость, тошнота, рвота, головокружение

- сильная слабость, тревожное состояние, одышка

- учащенный или нерегулярный пульс

Опухоли

В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении КОК (более 5 лет), однако сохраняются противоречия относительно того, в какой степени повышение риска связано с другими сопутствующими факторами (особенности полового поведения, носительство вируса папилломы человека (ВПЧ)). 

По данным мета-анализа 54 эпидемиологических исследований, на фоне приема КОК несколько повышается относительный риск развития рака молочной железы (ОР = 1,24). Повышенный риск постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема КОК. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов рака молочной железы у женщин, принимающих/недавно прекративших прием КОК, не влияет на общий показатель риска развития рака молочной железы. Эти исследования не подтверждают причинно-следственной связи между приемом КОК и раком молочной железы. Причиной повышения риска может быть более раннее выявление рака молочной железы у женщин, принимающих КОК, биологические эффекты самих КОК или сочетание этих факторов. Обычно у женщин, когда-либо принимавших КОК, регистрируют менее далеко зашедшие стадии опухолевого процесса, чем у женщин, никогда не принимавших эти препараты.

В редких случаях на фоне применения КОК наблюдалось развитие доброкачественных и, еще в более редких случаях развитие злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях, опухоли печени могут приводить к жизнеугрожающим интраабдоминальным кровотечениям. При наличии выраженной боли в верхней области живота, увеличения печени или признаков интраабдоминального кровотечения у женщины, принимающей КОК, необходимо исключить опухоль печени.

При использовании КОК, содержащих более высокие дозы гормонов (50 мкг этинилэстрадиола), снижается риск рака эндометрия и яичников. Снижение риска этих опухолей на фоне приема низкодозированных КОК пока не доказано.

• Другие состояния

Прогестиновый компонент в препарате Сузанетт является антагонистом альдостерона и способствует задержке калия. Однако в большинстве случаев это не приводит к гиперкалиемии. В условиях клинического исследования у некоторых пациенток с легкими и умеренными нарушениями функции почек, принимавших калийсберегающие диуретики одновременно с дроспиреноном, наблюдали незначительное повышение уровня калия в сыворотке крови. С учетом этих результатов рекомендуется определять концентрацию калия в первом цикле приема препарата у пациенток с почечной недостаточностью, исходными значениями калия, соответствующими верхней границе нормы, а также при одновременной терапии препаратами, задерживающими калий в организме.

У женщин с гипертриглицеридемией или наличия этого состояния в семейном анамнезе повышается риск развития панкреатита на фоне приема КОК.

Во многих случаях сообщалось о незначительном повышении артериального давления на фоне приема КОК. Клинически значимое повышение артериального давления встречается редко, и лишь в этом случае оправдана немедленная отмена препарата. Если у пациентки с артериальной гипертензией на фоне приема КОК наблюдается постоянное повышение артериального давления или выраженное повышение артериального давления, не реагирующее на лечение антигипертензивными средствами, препарат следует отменить и при необходимости возобновить его прием после нормализации артериального давления при помощи гипотензивной терапии.

Во время беременности или на фоне приема КОК наблюдают ухудшение следующих состояний: холестатическая желтуха и/или зуд, желчнокаменная болезнь; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Связь между приемом КОК и ухудшением вышеперечисленных состояний не доказана.

У женщин с наследственным ангионевротическим отеком прием эстрогенных препаратов может провоцировать развитие заболевания или обострять его симптомы.

При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость временной отмены КОК до нормализации печеночных проб. Показанием к отмене КОК также служит рецидив холестатической желтухи и/или зуда, уже наблюдавшихся во время беременности или предыдущего приема гормональных препаратов.

КОК могут оказывать влияние на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе. Однако при назначении низкодозированных КОК (менее 50 мкг этинилэстрадиола) необходимость в изменении режима гипогликемического терапии отсутствует. Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться врачом, особенно в начале приема КОК.

Также сообщалось об усилении эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения КОК.

Депрессия

Депрессивное настроение и депрессия являются известной нежелательной реакцией при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезным расстройством и является известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует посоветовать обратиться к своему врачу в случае появления изменений настроения и депрессивных симптомов, в том числе, вскоре после начала лечения.

Хлоазма

Женщины со склонностью к хлоазме во время приема КОК должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового излучения.

Лактоза

В одной таблетке Сузанетт розового цвета содержится 44 мг лактозы, в каждой таблетке белого цвета - 89,5 мг. Это следует принимать во внимание при назначении препарата пациенткам с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы/галактозы, находящимся на безлактозной диете.

Повышение фермента АЛТ

В исследованиях с участием пациенток, получавших комбинированные препараты для лечения гепатита С, содержащие омбитасвир/ паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибаварина, наблюдалось повышение трансаминазы АЛТ, более чем в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы (ВГН). Это изменение наблюдалось значимо наиболее часто у женщин, принимавших комбинированные гормональные контрацептивы, содержащие этинилэстрадиол.

Медицинский осмотр/консультация при назначении препарата

Перед началом применения или возобновлением применения препарата Сузанетт необходимо ознакомиться с анамнезом жизни и наследственным анамнезом женщины, а также исключить беременность. Женщине рекомендуется пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование (включая измерение артериального давления, для исключения возможных противопоказаний к применению препарата; при осмотре следует также руководствоваться информацией, изложенной в данном разделе. Очень важно проинформировать женщину о возможности тромбоза вен и артерий, о риске, связанном с приемом препарата Сузанетт в сравнении с другими КГК, о симптомах венозной тромбоэмболии и артериальной тромбоэмболии, об известных факторах риска, а также о том, что нужно делать при подозрении на тромбоз. Перед приемом препарата женщина должна внимательно прочитать инструкцию и следовать изложенным в ней правилам. Кроме того, перед назначением препарата необходимо исключить беременность. Объем и частота последующих обследований определяется индивидуально на основании имеющихся рекомендаций.

Следует предупредить женщину, что пероральные контрацептивы не предохраняют от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Снижение эффективности контрацептива

При пропуске приема таблеток, при желудочно-кишечных расстройствах, а также при одновременном применении других лекарственных средств возможно снижение эффективности КОК.

Недостаточный контроль менструального цикла

На фоне применения КОК, особенно, в первые месяцы, могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные кровотечения). Поэтому, оценка нерегулярных кровотечений должна проводиться только после периода адаптации, составляющего приблизительно три цикла. Если нерегулярные кровотечения повторяются или возникают после предшествующих регулярных циклов, следует провести тщательное обследование для исключения злокачественных новообразований или беременности. При необходимости следует прибегнуть к выскабливанию полости матки.

У некоторых женщин во время перерыва в приеме таблеток может не развиться кровотечение отмены. Если КОК принимались согласно указаниям, маловероятно, что женщина беременна. Тем не менее, если до этого КОК принимались нерегулярно или, если отсутствуют подряд два кровотечения отмены, до продолжения приема препарата должна быть исключена беременность.

Во время беременности или лактации

Беременность

Препарат Сузанетт не назначают в период беременности.

Если беременность наступила на фоне приема Сузанетт, необходима немедленная отмена препарата. В ходе масштабных эпидемиологических исследований не выявлено повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности, а также тератогенного действия на фоне непреднамеренного приема КОК во время беременности. Существующие данные о приеме Сузанетт во время беременности ограничены, что не позволяет судить о влиянии препарата на течение беременности, развитие плода и здоровье новорожденного. К настоящему моменту не получено значимых эпидемиологических данных. Повышенный риск ВТЭ в послеродовом периоде следует учитывать, если препарат назначается повторно.

Период лактации

КОК могут влиять на лактацию: они могут способствовать уменьшению количества грудного молока, а также изменению его состава. По этой причине прием КОК рекомендуется начинать только после прекращения грудного вскармливания. Небольшие количества гормональных контрацептивов и/или их метаболитов могут попадать в грудное молоко и оказывать воздействие на организм ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не проводилось исследований способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сообщений о влиянии КОК на эти способности не поступало.

Режим дозирования

Как начать прием Сузанетт

- при отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце

Прием Сузанетт начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения).

- при переходе с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного орального контрацептива, вагинального кольца, трансдермального пластыря) на препарат Сузанетт

Предпочтительно начать прием Сузанетт на следующий день после приема последней гормонсодержащей таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней не содержащей гормона таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Сузанетт в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены.

- При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантант) или высвобождающей гестаген внутриматочной системы (ВМС) на Сузанетт

Можно перейти с мини-пили на Сузанетт в любой день (без перерыва), с имплантанта или ВМС с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

- после аборта в первом триместре беременности

Можно начать прием немедленно, при соблюдении этого условия нет необходимости в дополнительной контрацептивной защите.

- после родов или аборта во втором триместре беременности

Рекомендовано начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если до начала приема препарата Сузанетт был незащищенный половой контакт, перед приемом первой таблетки необходимо провести тест на беременность или дождаться первой менструации.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Пропущенные неактивные таблетки можно не учитывать. Тем не менее, пропущенные неактивные таблетки следует уничтожить, чтобы случайно не продлить период приема неактивных таблеток. Следующие рекомендации относятся только к пропуску гормонсодержащих таблеток:

Если опоздание в приеме таблетки составило менее 24 часов, контрацептивная защита не снижается, необходимо принять таблетку как можно скорее, следующая принимается в обычное время.

Если опоздание в приеме таблеток составило более 24 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами, касающимися приема пропущенных таблеток:

1. Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней (следует иметь в виду, что интервал в приеме неактивных таблеток составляет 4 дня).

2. 7 дней непрерывного приема таблеток требуется для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.

Таким образом, более подробные рекомендации по еженедельному приему таблеток выглядят следующим образом:

• С 1-го по 7-ой день:

Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Кроме того, в течение 7 дней после пропуска таблетки используют дополнительные барьерные методы контрацепции (презерватив). Если в течение 7 дней перед пропуском таблеток имел место половой акт, прием таблеток следует возобновить после исключения беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе они к фазе приема не содержащих гормоны таблеток, тем выше вероятность беременности.

• С 8-го по 14-ый день:

Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, нет необходимости в использовании дополнительных мер контрацепции. Если она пропустила две таблетки и более, в последующие 7 дней следует использовать дополнительные меры контрацепции.

• С 15-го по 24-ый день:

В связи с приближающейся фазой приема не содержащих гормона таблеток риск снижения контрацептивной надежности неизбежен. Однако снижение эффекта можно предотвратить, внеся некоторые изменения в режим приема препарата. Женщина должна строго придерживаться одного из правил, описанных ниже. В таком случае дополнительных мер контрацепции не требуется при условии, что женщина непрерывно принимала препарат в течение 7 дней до пропуска таблетки. В противном случае необходимо придерживаться первого правила (см. ниже); кроме того, в течение последующих 7 дней следует дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив).

1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время, пока не закончатся активные таблетки. Четыре не содержащие гормона таблетки цвета следует выбросить и незамедлительно начать прием таблеток из следующей упаковки. Прием таблеток из новой упаковки начинают сразу после того, как закончилась текущая упаковка. Маловероятно, что кровотечение отмены у женщины наступит до того, как закончатся гормон-содержащие таблетки во второй упаковке, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток.

2. Можно прервать прием таблеток из текущей упаковки. Затем она должна начать прием неактивных таблеток (до 4 дней, с учетом дней пропуска таблеток), и начать новую контурную ячейковую упаковку.

Если женщина пропускала прием таблеток, а кровотечения отмены в период приема таблеток, несодержащих гормоны не наступило, необходимо исключить беременность.

Рекомендации по приему препарата в случае желудочно-кишечных расстройств

При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах (например, рвота, диарея) может нарушаться всасывание препарата. В таких случаях следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки наблюдалась рвота, необходимо как можно скорее принять другую таблетку (взамен предыдущей), по возможности, не позднее, чем через 12 часов. Если с момента неудачного приема таблетки прошло более 12 часов, следует придерживаться правил, касающихся пропуска таблеток. Если женщина не хочет менять обычную схему приема, ей следует принять дополнительную(ые) таблетку(ки) из другой упаковки.

Изменение дня начала менструального цикла

Для отсрочки дня начала менструации, необходимо продолжить прием активных таблеток из новой упаковки Сузанетт, пропустив прием несодержащих гормоны таблеток из текущей упаковки. Таким образом, кровотечение можно откладывать на желаемый срок, пока не закончится вторая упаковка. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Сузанетт из новой упаковки следует после окончания фазы приема несодержащих гормоны таблеток.

Для переноса начала менструации на другой день недели, следует укоротить ближайший период приема несодержащих гормоны таблеток на столько дней, на сколько необходимо перенести начало менструации. Чем короче этот интервал, тем ниже вероятность кровотечения отмены; однако в этом случае, скорее всего, будут появляться мажущие выделения или кровотечение прорыва во время приема таблеток из следующей упаковки (как и в предыдущем случае).

Метод и путь введения

Препарат применяют строго по назначению врача!

Таблетки принимают внутрь каждый день, примерно в одно и то же время, в последовательности, указанной на контурной ячейковой упаковке. При необходимости таблетки запивают небольшим количеством жидкости. Перерывов в приеме препарата не предусмотрено. Принимают по 1 таблетке в день непрерывно в течение 28 дней. Прием таблеток из каждой последующей контурной ячейковой упаковки начинают сразу после окончания предыдущей контурной ячейковой упаковки. Менструальноподобное кровотечение обычно начинается через 2-3 дня после приема неактивной таблетки (последний ряд таблеток в контурной ячейковой упаковке) и может продолжаться до начала приема новой упаковки.

Случаев передозировки препаратом Сузанетт не зарегистрировано. Возможно развитие симптомов, зафиксированных при передозировке другими КОК: тошнота, рвота, кровотечение отмены. При случайном приеме кровотечение отмены может даже возникнуть у молодых девушек перед наступлением менархе.

Кровотечение отмены может возникнуть и у девушек до менархе при случайном применении препарата.

Лечение: симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы во время применения препарата Сузанетт:

Часто (≥1/100, <1/10)

- эмоциональная неустойчивость

- головная боль

- тошнота

- боль в молочных железах, метрорагия (при длительном приеме препарата нерегулярные кровотечения обычно исчезают), аменорея

Нечасто (≥1/100, <1/100)

- депрессия, повышенная возбудимость, сонливость

- головокружение, парестезии

- мигрень, артериальная гипертензия

- варикозные вены

- боль в животе, рвота, диспепсия, метеоризм, гастрит, диарея

- угри, зуд, сыпь

- боли в пояснице, боли в конечностях, мышечные спазмы

- кандидоз влагалища, тазовые боли, увеличение молочных желез, фиброзно-кистозная мастопатия, маточное/вагинальное кровотечение* (при длительном приеме препарата нерегулярные кровотечения обычно исчезают), выделения из половых путей, «приливы», вагинит, нарушения менструального цикла, дисменорея, гипоменорея, меноррагия, сухость влагалища, подозрение на злокачественное новообразование в мазке по Папаниколау, снижение полового влечения

- астения, повышенная потливость, отеки (общие, периферические, отек лица)

- увеличение массы тела

Редко (≥1/10000, <1/1000)

- кандидоз

- анемия, тромбоцитоз

- аллергические реакции

- эндокринные нарушения

- повышение аппетита, анорексия

- гиперкалиемия, гипонатриемия

- аноргазмия, бессонница

- вертиго, тремор

- конъюнктивит, сухость глаз, зрительные нарушения

- тахикардия

- тромбоэмболия (венозная или артериальная) флебит, сосудистые нарушения, носовое кровотечение, обморок

- сухость во рту, увеличение живота, желудочно-кишечные расстройства, ощущение переполненности желудка / кишечника, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, кандидоз полости рта, запор

- боли билиарного тракта, холецистит

- хлоазма, экзема, алопеция, акнеформный дерматит, сухость кожи, узловатая эритема, гипертрихоз, поражения кожи, стрии, контактный дерматит, фоточувствительный дерматит, узелковые поражения кожи

- диспареуния, вульвовагинит, посткоитальное кровотечение, кровотечение отмены

- кисты молочной железы, гиперплазия молочных желез, новообразования молочных желез, полип шейки матки, атрофия эндометрия, кисты яичника, увеличение полости матки

- недомогание

- уменьшение массы тела

Неизвестно (невозможно установить на основании имеющихся данных)

- повышенная чувствительность

- многоформная эритема

Описание избранных побочных реакций

Повышенный риск тромбоза артерий и вен и тромбо-эмболических событий, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторная ишемическая атака (ТИА), венозный тромбоз и эмболию легочной артерии наблюдались у женщин, применяющих КГК.

Во время применения КОК сообщалось о следующих серьезных нежелательных реакциях:

- артериальная тромбоэмболия

- венозная тромбоэмболия

- артериальная гипертензия;

- опухоли печени (доброкачественные и злокачественные);

- возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением КОК неоднозначна: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия. системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденхама, гемолитический уремический синдром, холестатическая желтуха;

- хлоазма;

- острые или хронические нарушения функции печени, при которых может возникнуть необходимость отмены КОК до нормализации функции печени;

- у женщин с наследственным ангионевротическим отеком, у которых прием эстрогенов может ухудшить симптомы ангионевротического отека.

У женщин, принимающих КОК, незначительно увеличена частота выявления рака молочной железы (РМЖ). Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов РМЖ у женщин, принимающих/недавно прекративших прием КОК, не влияет на общий показатель риска развития РМЖ. Причинно-следственная связь между приемом КОК и раком молочной железы не подтверждена.

Взаимодействие

Кровотечения прорыва и/или неэффективности контрацепции может быть следствием взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не использовать по истечении срока годности.