Цервикон-Дим Суппозитории Вагинальные 100 Мг №25 в Уральске | ООО «Альтфарм»

Один суппозиторий содержит:

активное вещество - дииндолилметан 100 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый (Witepsol Н15), кросповидон (Kollidon CL), краситель кармин красный (Е 120).

Препарат применяется для лечения дисплазии (цервикальной интраэпителиальной неоплазии) шейки матки (независимо от результатов выявления папилломавирусной инфекции методом ПЦР).

• Индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
• Период беременности и грудного вскармливания.
• Детский возраст до 18 лет.
• Инфекции мочеполовой системы в фазе активного воспаления, за исключением папилломавирусной инфекции.
• В период терапии препаратом ЦЕРВИКОН-ДИМ противопоказано использование с целью контрацепции комбинированного лекарственного препарата этинилэстрадиол+этоногестрел в лекарственной форме кольца вагинальные (НоваРинг®).

Непосредственно перед введением необходимо тщательно вымыть руки. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения рекомендуется пользование гигиенической прокладкой

Не изучалось. Маловероятно взаимодействие с лекарственными средствами системного применения в связи с тем, что препарат практически не всасывается в системный кровоток. Препарат не следует применять одновременно с местными препаратами для интравагинального применения, содержащими в своем составе антисептики-окислители (перманганат калия, йод, перекись водорода). При одновременном применении препарата ЦЕРВИКОН-ДИМ с вагинальным кольцом НоваРинг® возможно повреждение кольца (разрыв).

Перед назначением препарата ЦЕРВИКОН-ДИМ следует убедиться в отсутствии у пациентки инфекций мочеполовой системы в фазе активного воспаления (за исключением папилломавирусной инфекции). Препарат не следует применять во время менструации, лечение целесообразно начинать/возобновлять после менструации. Во время лечения рекомендуется пользоваться средствами контрацепции.

Возможно снижение эффективности латексных средств контрацепции, например, презервативов или диафрагмы, и по этой причине не следует применять препарат одновременно с использованием латексного презерватива или латексной диафрагмы.

В связи с тем, что папилломавирусная инфекция считается главным фактором патогенеза цервикальной интраэпителиальной неоплазии, в период лечения препаратом ЦЕРВИКОН-ДИМ с целью предупреждения инфицирования папилломавирусом рекомендуется воздерживаться от половых контактов либо при каждом половом контакте использовать мужские презервативы (независимо от того, используются ли иные методы контрацепции).

Применение в педиатрии

Детям до 18 лет противопоказан.

Во время беременности и лактации

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины с детородным потенциалом должны использовать средства контрацепции.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат ЦЕРВИКОН-ДИМ не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Режим дозирования

Препарат вводится во влагалище по 1 суппозиторию 100 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) на протяжении 3-6 месяцев.

Рекомендации по способу введения препарата:

Непосредственно перед введением необходимо тщательно вымыть руки. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения рекомендуется пользование гигиенической прокладкой.

Метод и путь введения

Интравагинально.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат вводится во влагалище 2 раза в сутки (утром и вечером) по 1 суппозиторию.

Длительность лечения

Длительность курса лечения 3-6 месяцев. Продолжительность лечения определяется динамикой клинико-лабораторных показателей.

Симптомы передозировки неизвестны.

Часто:

- бессимптомная бактериурия¹;

- тромбоцитопения;

- крапивница;

- зуд аллергический;

- вульвовагинальный дискомфорт;

- ощущение жжения в области половых органов;

- вульвовагинальный зуд;

- вагинальные выделения;

- повышение уровня аспартатаминотрансферазы;

- повышение уровня аланинаминотрансферазы;

- повышение скорости оседания эритроцитов;

- присутствие лейкоцитов в моче;

- присутствие белка в моче;

- повышение уровня кетоновых тел в крови.

Нечасто:

- бактериальный вагиноз¹;

- диарея;

- сухость в вульвовагинальной области;

- задержка менструации;

- отек женских наружных половых органов*;

- вульвовагинальная эритема*;

- повышение артериального давления;

- снижение уровня креатинина в крови;

- отклонение от нормы результатов мазка из влагалища (лейкоцитоз в мазке шейки матки).

Примечание: ¹ – данные нежелательные реакции не были связаны с наличием каких-либо соответствующих клинических проявлений.

Нежелательные реакции, зарегистрированные в период пострегистрационного применения, связь которых с применением препарата расценивалась как возможная, отмечены знаком «*».

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечению срока годности!