Актобе қаласындағы OD-Неб Таблеткалары 5 Мг №28 | Edge Pharma Private Limited

Артериялық гипертензия

Эссенциальді артериялық гипертензияны емдеу.

Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі

Егде жастағы пациенттерде (≥ 70 жас) стандартты емге қосымша ретінде ауырлығы жеңіл және орташа дәрежедегі тұрақты созылмалы жүрек жеткіліксіздігін емдеу.

белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

бауыр функциясының бұзылуы

жүректің жедел жеткіліксіздігі, кардиогенді шок немесе инотропты препараттармен вена ішіне ем жүргізуді талап ететін іркілісті жүрек жеткіліксіздігінің көріністері

Фармакодинамикалық өзара әрекеттесуі

Төмендегі өзара әрекеттесулер жалпы β-блокаторларға қатысты.

Небивололмен бірге қолдану ұсынылмайтын дәрілік заттар

Аритмияға қарсы I класты дәрілер (хинидин, гидрохинидин, цибензолин, флекаинид, дизопирамид, лидокаин, мексилетин, пропафенон) Атриовентрикулярлық өткізгіштікке әсері артуы және теріс инотропты әсері күшеюі мүмкін.

Кальций антагонистері (мысалы, верапамил, дилтиазем)

Жиырылу мен атриовентрикулярлық өткізгіштікке әсері теріс. Верапамилді вена ішіне енгізген кезде β-блокаторлар қабылдайтын пациенттерде айқын артериялық гипотензия және атриовентрикулярлық блокада дамуы мүмкін.

Орталық әсер ететін гипотензивті дәрілер (клонидин, гуанфацин, моксонидин, метилдопа, рилменидин)

Орталық әсер ететін гипотензивті дәрілермен бірге қолдану симпатикалық жүйке жүйесінің орталық бөлімі тонусының төмендеуі салдарынан жүрек жеткіліксіздігінің өршуіне әкелуі мүмкін (жүрек соғу жиілігінің және жүректің лықсыту көлемінің төмендеуі, вазодилатация). Кенеттен тоқтату кезінде, атап айтқанда β-блокатормен емдеу аяқталғанға дейін "рикошеттік" артериялық гипертензияның даму қаупі жоғарылауы мүмкін. Небивололмен бірге қолдану айрықша сақтықты талап ететін дәрілік заттар

Аритмияға қарсы III класты дәрілер (амиодарон)

Атриовентрикулярлық өткізгіштікке әсері артуы мүмкін.

Құрамында галоген бар газ тәрізді жалпы анестетиктер

β-блокаторларды және жалпы анестетиктерді бір мезгілде қолданғанда рефлекторлық тахикардия нивелирленуі және артериялық гипотензияның даму қаупі жоғарылауы мүмкін. β-блокаторлармен емдеуді күрт тоқтатуға болмайды. Егер пациент небивололмен ем қабылдаса, бұл туралы анестезиологқа хабарлау керек.

Инсулин және пероральді гипогликемиялық дәрілер

Небиволол қандағы глюкоза деңгейіне әсер етпейді. Дегенмен, жоғарыда аталған дәрілік заттармен бірге қолданған кезде небиволол

Төмендегі ескертулер мен сақтық шаралары жалпы β-блокаторларға жатады.

Жалпы анестезия

Β-адренорецепторлар блокадасын демеу пациентті наркозға және интубацияға енгізген кезде жүрек ырғағының бұзылуының туындау қаупін азайтады. Егер хирургиялық араласуға дайындық кезінде β- адренорецепторлардың блокадасын нивелирлеу қажет болса, онда β- блокаторды қолдануды хирургиялық араласудан кемінде 24 сағат бұрын тоқтату керек.

Миокардты бәсеңдететін әсері бар кейбір жалпы анестетиктерді қолданған кезде сақ болу керек. Пациентте вагустық реакциялардың пайда болуын атропинді вена ішіне енгізу арқылы алдын алуға болады.

Жүрек-қантамыр жүйесі

Әдетте, β-блокаторларды емделмеген жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде олардың жағдайы тұрақтанғанға дейін қолдануға болмайды. Жүректің ишемиялық ауруы бар пациенттерде β-блокатормен емдеуді біртіндеп, яғни 1-2 апта ішінде тоқтатқан жөн. Қажет болған жағдайда, стенокардияның ушығуының алдын алу мақсатында бір мезгілде орын басушы емді бастау ұсынылады.

β-адренорецепторлардың блокаторлары брадикардияны тудыруы мүмкін. Егер пациентте тыныштықта жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-55 соғудан төмен болса және / немесе пациентте брадикардияны көрсететін симптомдар пайда болса, онда препараттың дозасын азайту керек.

β-адренорецепторлар блокаторларын мына пациенттерде сақтықпен пайдалану керек:

шеткері қан айналымының бұзылуы бар (Рейно ауруы немесе Рейно синдромы, ауық-ауық ақсаңдау), себебі жоғарыда көрсетілген бұзылулардың ауырлығының артуы білінуі мүмкін;

-β-блокаторлардың жүрек өткізгіштігіне теріс әсеріне байланысты I

дәрежелі атриовентрикулярлық блокадамен;

Принцметал стенокардиясы бар, α-адренорецепторлар, коронарлық артериялардың вазоконстрикциялары арқылы кедергісіз өтуіне

Препаратты қолданған кезде допинг-тест нәтижелері оң болуы мүмкін. Препаратты допинг ретінде қолданған кезде денсаулыққа тигізетін әсерін болжау мүмкін емес, денсаулыққа төнетін қауіптің жоғарылығын жоққа шығаруға болмайды.

Қосымша заттар

ОД-Неб препаратының құрамында лактоза бар, сондықтан галактозаны көтере алмаушылықпен, лактаза жеткіліксіздігімен немесе глюкоза- галактоза мальабсорбциясымен сипатталатын сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге дәрілік препаратты қабылдауға болмайды.

ОД-Неб препаратының құрамында бір таблеткада 1 ммоль-ден аз (23 мг) натрий бар, яғни іс жүзінде "құрамында натрий жоқ".

Жүктілік немесе лактация кезінде Жүктілік

Небиволол жүктілікке және/немесе шаранаға және жаңа туған нәрестеге теріс әсер етуі мүмкін фармакологиялық әсерлерге ие. Жалпы, β-

Препараттың артық дозалануы туралы деректер жоқ.

Симптомдары

14 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

Пішінді ұяшықты 1 және 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!