Итами Пластырь 140 Мг №10 в Астане | Ибса Фармасьютицы Италия С.р.л.

Один пластырь содержит

активное вещество - диклофенак натрия (эквивалентно диклофенаку)

140.0 мг,

вспомогательные вещества: метакрилата бутилат основной (Е 100), винилацетат акриловый (Duro-Tak 87-2852), PEG 12 стеарат (Cithrol 6MS), сорбитана олеат (Span 80 V), полиэстер (нетканный).

ЛП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет

- местное лечение болезненных и воспалительных процессов суставов,

  мышц, сухожилий и связок ревматического или травматического

  происхождения

 - гиперчувствительность к диклофенаку или к любому из вспомогательных  веществ, а также изопропиловому спирту

-  гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)

- наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы или острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или любых других нестероидных противовоспалительных препаратов

-  язвенная болезнь в стадии обострения 

- поврежденная кожа, вне зависимости от вида повреждения: экссудативный дерматит, экзема, инфицированная рана, ожог или другая рана; 

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- последний триместр беременности   и период лактации

- пластырь не должен соприкасаться с глазами или накладываться на глаза или слизистые оболочки, пластырь нельзя глотать

- прикладывать только к неповрежденной, здоровой коже, не следует применять на раны или открытые повреждения

- не следует использовать с воздухонепроницаемой герметичной повязкой

- после снятия пластыря не следует подвергать кожу воздействию солнечных лучей или солнечной радиации с целью снижения риска фотосенсибилизации

Применение с другими препаратами с высоким сродством белками плазмы может привести к снижению всасывания диклофенака.

Итами не следует наносить на раны или открытые повреждения кожи. Избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками.

Итами должен использоваться с осторожностью у пациентов с реакцией гиперчувствительности к НПВП или другим болеутоляющим средствам, например, с приступами бронхиальной астмы, кожными высыпаниями, острым аллергическим ринитом и анафилактоидными реакциями. У больных бронхиальной астмой с хронической обструктивным заболеваниями легких, аллергическим ринитом или воспалением слизистой оболочки носа (носовые полипы), приступы астмы, местные воспаления кожи или слизистой оболочки (отек), или уртикария при лечении НПВП возникают чаще, чем у других пациентов. Длительное применение медицинского пластыря Итами может привести к сенсибилизации. В таких случаях необходимо прекратить лечение и проконсультироваться у врача. После короткого периода лечения, без заметных результатов, следует обратиться к врачу.

Во время беременности и лактации

Применение Итами должно быть прекращено у женщин с бесплодием или женщинам, обследующийся в связи с проблемами фертильности.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.

Режим дозирования

Пластырь необходимо прикладывать только на неповрежденную здоровую кожу и снимать на время купания или принятия душа.

Взрослые

Если не указано иное, один содержащий лекарственное средство пластырь прикладывают на болезненную область дважды в день (один пластырь каждые 12 часов) в течение периода до 14 дней.

Если улучшение не наступает по истечении рекомендованного периода лечения, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки в возрасте младше 18 лет

ИТАМИ не рекомендуется к применению у  детей и подростков младше 18 лет в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности 

Пациенты пожилого возраста

Данный лекарственный препарат должен применяться с осторожностью у пожилых пациентов, имеющих высокий риск развития побочных реакций.

Метод и путь введения

Для наружного применения.

Для применения пластыря:

2. Снять один из двух защитных листов.
3. Приложить к области, которая нуждается в лечении, снять оставшийся защитный лист.
4. Для полного прилипания пластыря к коже слегка надавите на него ладонью руки.

Для снятия пластыря:

5. Намочите пластырь водой, затем аккуратно снимите пластырь.
6. Смойте остатки препарата с пораженного участка кожи водой, во время промывания совершайте круговые движения пальцами.

Длительность лечения

Продолжительность лечения не более 7-10 дней.   

Симптомы: кожные аллергические реакции, покраснение, зуд, чувство жжения, раздражение, контактный дерматит, экземы, абдоминальные боли в животе, вздутие кишечника, запор, диарея.

Лечение – симптоматическая терапия.

Побочные реакции (Таблица 1) указаны в порядке снижения частоты, начиная с самых частых реакций, с использованием следующих обозначений: часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1,000, < 1/100); редко (≥ 1/10,000, < 1/1,000); очень редко (< 1/10,000); 

Очень часто

- реакции в месте применения

Часто

- сыпь

- экзема

- эритема

- дерматит (в том числе аллергический и контактный дерматит)

- кожный зуд 

Нечасто

- пузырный дерматит (например, пузырная эритема)

- сухость кожи 

Редко

- реакция фоточувствительности

Очень редко

- бронхиальная астма

- пустулезная сыпь

- реакции гиперчувствительности (включая сыпь), ангионевротический отёк, реакции анафилактического типа

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

-  кожные реакции гиперчувствительности (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла)

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности!