Актобе қаласындағы Зоцеф Құты 1.5 Г | Alkem Laboratories LTD

Зоцеф® ересектерде және жаңа туған нәрестелерді қоса, балаларда (туғаннан бастап) төменде атап көрсетілген инфекцияларды емдеуге көрсетілген:

- ауруханадан тыс пневмония

- созылмалы бронхит өршуі

- несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары, пиелонефритті қоса

- жұмсақ тіндердің инфекциялары: целлюлит, тілмелі қабыну және жарақаттық инфекциялар

- құрсақішілік инфекциялар

- асқазан-ішек жолы аумағына (өңешті қоса) жасалатын операциялар, ортопедиялық операция, жүрекке, қантамырларға және гинекологиялық (кесарь тілігін қоса) операциялар кезіндегі инфекциялық асқынулар профилактикасы.

Анаэробты флораның қосылу ықтималдығы жоғары инфекцияларды емдеу және оның профилактикасы үшін, цефуроксимді сәйкес келетін бактерияға қарсы қосымша дәрілермен енгізу керек.

Бактерияға қарсы дәрілерді талапқа сай қолдану жөніндегі ресми нұсқаулар ескерілу керек.

- әсер етуші затына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- цефалоспоринді антибиотиктерге белгілі аса жоғары сезімталдығы бар пациенттер

- бактерияға қарсы бета-лактамды заттардың кез келген басқа типіне (пенициллиндер, монобактамдар және карбапенемдер) ауыр аса жоғары сезімталдық (мысалы, анафилаксиялық реакция).

Цефуроксим ішек флорасына әсер етуі мүмкін, бұл эстрогеннің кері сіңірілуінің төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция арқылы шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Пробенецидті қатарлас қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысуда жоғары шектік деңгейінің жоғарылауын туындатады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және ілмектік диуретиктер

Цефалоспориндердің жоғары дозаларымен емдеуді күшті әсер ететін диуретиктерді (мысалы, фуросемид) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (мысалы, аминогликозидті антибиотиктерді) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен жүргізген жөн, өйткені осындай біріктірілімдердің салдарынан бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейін анықтау.

Пероральді антикоагулянттарды қатар қабылдау халықаралық қалыптасқан қатынастың (ХҚҚ) ұлғаюына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде тұқым өрбіту жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зоцеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және ұрық маңындағы суларда және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялары күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген тұқым өрбіту қабілетінің зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде тұқым өрбіту жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зоцеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және ұрық маңындағы суларда және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялары күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген тұқым өрбіту қабілетінің зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Дозалау режимі

1 кесте. Ересектер және > 40 кг балалар

Ең көп жиі жағымсыз реакциялар нейтропения, эозинофилия, әсіресе, бауыр ауруы бұрыннан бар пациенттерде бауыр ферменттерінің немесе билирубин деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауы болып табылады, бірақ бауырға зияны және инъекция салған жердегі реакциялар туралы деректер жоқ.

Төменде көрсетілген жағымсыз реакцияларға берілген жиілік санаттары шамамен алынған, өйткені көптеген реакциялар үшін туындау жиілігін есептеуге сай келетін деректер жоқ. Бұдан бөлек, натрий цефуроксимімен байланысты жағымсыз реакциялар жиілігі көрсетілімдерге қарай өзгеріп отыруы мүмкін.

Жиі

-нейтропения, эозинофилия, гемоглобин концентрациясының төмендеуі

-ауырсыну мен тромбофлебитті қамтуы мүмкін инъекция орнындағы реакциялар

-бауыр ферменттерінің қысқа мерзімді жоғарылауы

Жиі емес

-лейкопения, Кумбс оң сынамасы

-асқазан-ішек аурулары

-билирубиннің қысқа мерзімді жоғарылауы

-тері бөртпесі, есекжем және қышыну

Белгісіз

-мультиформалы эритема, уытты эпидермалық некролиз және Стивенс-Джонсон синдромы, ангионевроздық ісіну

-шектен тыс Candida көбеюі, шектен тыс Clostridium difficile көбеюі

-сарысу креатинині деңгейінің жоғарылауы, қандағы мочевина азоты деңгейінің жоғарылауы және креатинин клиренсінің төмендеуі

-тромбоцитопения, гемолиздік анемия

-жалған жарғақшалы колит

-дәрілік қызба, интерстициальді нефрит, анафилаксия, тері васкулиті

Кейбір жағымсыз реакциялар сипаттамасы

Цефалоспориндер класс ретінде эритроциттер жарғақшаларының бетінде сіңірілуге және препаратқа қарсы бағытталған антиденелермен реакцияға түсуге бейім, бұл Кумбс сынамасының оң нәтижесін береді (ол қан үйлесімділігіне жасалатын айқаспалы сынамаға әсер етуі мүмкін), әрі өте сирек гемолиздік анемияға әкеледі.

Қан сарысуындағы бауыр ферменттері немесе билирубин деңгейінің уақытша жоғарылауы байқалады, әдетте, ол қайтымды болады.

Өте жоғары дозаларында бұлшықетке инъекция жасайтын жерде ауырсыну болуы аса ықтималды. Алайда, оның емдеуді тоқтатуға себеп болуы өте сирек.

Балалар қауымы

Балаларда натрий цефуроксимінің қауіпсіздік бейіні ересектердегі бейініне сәйкес келеді.

Назар аудару керек реакциялар

Зоцеф® препаратымен ем қабылдайтын аздаған адамдарда аллергиялық реакция немесе терінің ықтимал ауыр реакциялары туындайды. Бұл реакциялардың симптомдарына мыналар жатады:

- жайылған бөртпе, жоғары дене температурасы және лимфа түйіндерінің үлкеюі (DRESS синдромы немесе дәрілік заттарға аса жоғары сезімталдық синдромы).

- аллергиялық реакциялар кезіндегі кеудедегі ауырсыну, аллергия түрткі болатын миокард инфарктісінің (Кунис синдромы) симптомы болуы мүмкін

Резеңке тығындармен тығындалған және пластмасса қақпағы бар, алюминий қалпақшамен қаусырылған түссіз шыны құтыларда ұнтақ 750 мг-ден немесе 1.5 г-ден.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Дайындалған ерітіндінің сақтау мерзімі, 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада 24 сағат.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!