Астане қаласындағы Амбролитин Сиропы 15 Мг / 5 Мл 100 Мл | АО Софарма

Бұл дәрілік препараттың құрамында дозасына 1 ммоль аз натрий (23 мг) болады, яғни шын мәнінде, құрамында натрий жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, жүктімін немесе жүктілікті жоспарлаймын деп ойласаңыз, осы дәріні қолданар алдында дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, Сізге амброксолды қабылдауға кеңес берілмейді.

Фертильділік

Клиникаға дейінгі зерттеулер фертильділікке қандай да бір тікелей немесе жанама зиянды әсерін көрсетпеген.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Амбролитин шәрбатының көлік құралдарын басқару және машиналармен жұмыс істеу қабілетіне әсері туралы мәліметтер жоқ.

Секреция  бұзылуымен және қақырық шығуының қиындауымен сипатталатын жедел және созылмалы бронх-өкпе ауруларының секреторлық емінде.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын 2 жасқа дейінгі балаларға дәрігердің нұсқауы бойынша ғана қолдануға болады!

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын жөтелге қарсы дәрілермен бір мезгілде қолдану шектелген жөтел рефлексіне байланысты секреттің қауіпті жинақталуын туындатуы мүмкін, сондықтан бір мезгілде қолдануды қауіп пен пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана жүргізген жөн.

Арнайы ескертулер

Өте сирек жағдайларда амброксолды қолданғаннан кейін Стивенс-Джонсон синдромы /уытты эпидермальді некролиз/ және жедел жайылған экзантемалық пустулез сияқты ауыр тері зақымдануларының пайда болуы туралы хабарланады. Егер үдемелі тері бөртпесінің симптомдары немесе белгілері бар (кейде күлдіреуік немесе шырышты қабық лезиялары пайда болады), амброксолмен емдеуді ұмытпай тоқтатып, медициналық көмекке жүгіну керек.

Бронхомоторлық функциялардың бұзылуында және секреттің көп мөлшерінде (мысалы, сирек қатерлі цилиарлық синдром жағдайында) Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын секреттің ықтимал жиналуына байланысты сақтықпен қолдану керек.

Егер сізде бүйрек функциясының бұзылуы немесе ауыр бауыр ауруы болса, Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын дәрігердің тағайындауы бойынша ғана қабылдауға болады. Бауырда метаболизмі  және бүйрекпен кейінгі шығарылуы бар кез келген дәрілік зат жағдайындағы сияқты, ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде бауырда пайда болған амброксол метаболиттерінің жинақталуын күтуге болады.

Егер Амбролитин шәрбатымен 5 күндік емнен кейін науқастың жағдайы өзгермесе немесе нашарласа, емдеуші дәрігер жүргізіліп жатқан емді қайта қарауы тиіс.

Препарат құрамында 35 г/100 мл мөлшерінде сорбитол бар. Сорбитолдың калориялығы 91 ккал /г / 100 мл. Фруктоза жақпаушылығының сирек кездесетін тұқым қуалайтын проблемалары бар пациенттерге дәріні қабылдауға болмайды. Сорбитол - фруктозаның көзі болып табылады. Егер Сіздің дәрігеріңіздің пікірінше, Сізде немесе Сіздің балаңызда қант жақпаушылығы болса немесе тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы диагнозы қойылса немесе адам ағзасы фруктозаны ыдыратпайтын сирек кездесетін генетикалық ауру болса, Сіз немесе Сіздің балаңыз осы дәріні қабылдауға кіріспес бұрын Өз дәрігеріңізге жүгініңіз.

Амбролитин шәрбаты құрамында қосымша заттар ретінде метилпарагидроксибензоат 0,100 Г/100 мл мөлшерінде және пропилпарагидроксибензоат 0,020 г/100 мл мөлшерінде аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін (мүмкін баяу реакциялар).

Амбролитин шәрбаты құрамында пропиленгликоль бар, ол ересектер үшін 400 мг/кг және балалар үшін 200 мг/кг дозаларда алкогольдің әсеріне ұқсас әсер етуі мүмкін.

Дәрілік препарат құрамында 10 г/ 100 мл мөлшерінде глицерол бар, ол жоғары дозаларда (10 г/доза) бас ауруын, асқазан-ішек жолының тітіркенуін, диарея тудыруы мүмкін.

Бұл дәрілік препараттың құрамында дозасына 1 ммоль аз натрий (23 мг) болады, яғни шын мәнінде, құрамында натрий жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, жүктімін немесе жүктілікті жоспарлаймын деп ойласаңыз, осы дәріні қолданар алдында дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, Сізге амброксолды қабылдауға кеңес берілмейді.

Фертильділік

Клиникаға дейінгі зерттеулер фертильділікке қандай да бір тікелей немесе жанама зиянды әсерін көрсетпеген.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Амбролитин шәрбатының көлік құралдарын басқару және машиналармен жұмыс істеу қабілетіне әсері туралы мәліметтер жоқ.

Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын жөтелге қарсы дәрілермен бір мезгілде қолдану шектелген жөтел рефлексіне байланысты секреттің қауіпті жинақталуын туындатуы мүмкін, сондықтан бір мезгілде қолдануды қауіп пен пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана жүргізген жөн.

Арнайы ескертулер

Өте сирек жағдайларда амброксолды қолданғаннан кейін Стивенс-Джонсон синдромы /уытты эпидермальді некролиз/ және жедел жайылған экзантемалық пустулез сияқты ауыр тері зақымдануларының пайда болуы туралы хабарланады. Егер үдемелі тері бөртпесінің симптомдары немесе белгілері бар (кейде күлдіреуік немесе шырышты қабық лезиялары пайда болады), амброксолмен емдеуді ұмытпай тоқтатып, медициналық көмекке жүгіну керек.

Бронхомоторлық функциялардың бұзылуында және секреттің көп мөлшерінде (мысалы, сирек қатерлі цилиарлық синдром жағдайында) Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын секреттің ықтимал жиналуына байланысты сақтықпен қолдану керек.

Егер сізде бүйрек функциясының бұзылуы немесе ауыр бауыр ауруы болса, Амбролитин 15 мг/5 мл шәрбатын дәрігердің тағайындауы бойынша ғана қабылдауға болады. Бауырда метаболизмі  және бүйрекпен кейінгі шығарылуы бар кез келген дәрілік зат жағдайындағы сияқты, ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде бауырда пайда болған амброксол метаболиттерінің жинақталуын күтуге болады.

Егер Амбролитин шәрбатымен 5 күндік емнен кейін науқастың жағдайы өзгермесе немесе нашарласа, емдеуші дәрігер жүргізіліп жатқан емді қайта қарауы тиіс.

Препарат құрамында 35 г/100 мл мөлшерінде сорбитол бар. Сорбитолдың калориялығы 91 ккал /г / 100 мл. Фруктоза жақпаушылығының сирек кездесетін тұқым қуалайтын проблемалары бар пациенттерге дәріні қабылдауға болмайды. Сорбитол - фруктозаның көзі болып табылады. Егер Сіздің дәрігеріңіздің пікірінше, Сізде немесе Сіздің балаңызда қант жақпаушылығы болса немесе тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы диагнозы қойылса немесе адам ағзасы фруктозаны ыдыратпайтын сирек кездесетін генетикалық ауру болса, Сіз немесе Сіздің балаңыз осы дәріні қабылдауға кіріспес бұрын Өз дәрігеріңізге жүгініңіз.

Амбролитин шәрбаты құрамында қосымша заттар ретінде метилпарагидроксибензоат 0,100 Г/100 мл мөлшерінде және пропилпарагидроксибензоат 0,020 г/100 мл мөлшерінде аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін (мүмкін баяу реакциялар).

Амбролитин шәрбаты құрамында пропиленгликоль бар, ол ересектер үшін 400 мг/кг және балалар үшін 200 мг/кг дозаларда алкогольдің әсеріне ұқсас әсер етуі мүмкін.

Дәрілік препарат құрамында 10 г/ 100 мл мөлшерінде глицерол бар, ол жоғары дозаларда (10 г/доза) бас ауруын, асқазан-ішек жолының тітіркенуін, диарея тудыруы мүмкін.

Бұл дәрілік препараттың құрамында дозасына 1 ммоль аз натрий (23 мг) болады, яғни шын мәнінде, құрамында натрий жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, жүктімін немесе жүктілікті жоспарлаймын деп ойласаңыз, осы дәріні қолданар алдында дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, Сізге амброксолды қабылдауға кеңес берілмейді.

Фертильділік

Клиникаға дейінгі зерттеулер фертильділікке қандай да бір тікелей немесе жанама зиянды әсерін көрсетпеген.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Амбролитин шәрбатының көлік құралдарын басқару және машиналармен жұмыс істеу қабілетіне әсері туралы мәліметтер жоқ.

Бірінші нұсқа:

100 мл дәрілік препаратты күңгірт қоңыр шыны (ІІІ типті) 125 мл бөтелкелерге дозаланып құйылады және бұралатын полиэтилен қалпақшалармен тығындалады. Шәрбатты дозалау үшін полипропиленнен жасалған өлшеуіш стақандар қолданылады.

Екінші нұсқа:

100 мл препарат125 мл күңгірт қоңыр ПЭТ бөтелкелерге дозаланып құйылады және бұралатын полиэтилен қалпақшалармен тығындалады. Шәрбатты дозалау үшін полипропиленнен жасалған өлшеуіш стақандар қолданылады.

1 (бір) бөтелке препаратты қолдану нұсқаулары бар нұсқаулықпен және өлшеуіш стақанмен бірге бір жиналмалы қорапшаға салынады.

25ºС-ден аспайтын температурада, түпнұсқалық қаптамасында сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 (үш) жыл.

Құтыны ашқаннан кейін қолдану кезеңі – 1 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!