Астане қаласындағы Нейралгин В Ампулы 2 Мл №5 | ХБМ Фарма с.р.о.

Ересектер және 12 жастан асқан балалар

- В1, В6 және В12 дәрумендерінің ұзаққа созылатын тапшылығынан туындаған гематологиялық және неврологиялық симптомдарды емдеу

- әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық

- жүрек өткізгіштігінің күрделі бұзылулары және декомпенсацияланған жедел жүрек жеткіліксіздігі

- дәрілік препараттың құрамында бензил спирті болуына байланысты жаңа туған, әсіресе мерзімінен ерте туған балаларға енгізуге болмайды

- жүктілік және лактация кезеңі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Тиамин құрамында сульфиттер бар ерітінділермен ыдырайды. Басқа дәрумендердің B1 дәрумені ыдырау өнімдерінің қатысуымен белсенділігі жойылуы мүмкін. B6 дәруменінің емдік дозалары L-допа әсерін төмендетуі мүмкін. INH, D-пеницилламин және циклосеринмен өзара әрекеттесуі жүреді.

Парентеральді лидокаин адреналинмен немесе норадреналинмен бір мезгілде енгізілген кезде жүректің жағымсыз әсерлері артуы мүмкін. Сульфонамидтермен де өзара әрекеттеседі.

Жергілікті анестетиктердің артық дозалануы жағдайында адреналин немесе норадреналин бір мезгілде пайдаланылмауы тиіс.

Арнайы ескертулер

Бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндіні жүрек-қантамырға жағымсыз әсер етуін болдырмас үшін вена ішіне (в/і) емес, тек бұлшықет ішіне (б/і) енгізу керек. Абайсызда вена ішіне инъекция жасалған жағдайда пациент жүрегінің жай-күйін (ЭКГ) бақылау қажет, немесе жүрек-қантамыр симптомдарының ауырлығына байланысты (аритмия, брадикардия) пациент ауруханаға жатқызылуы тиіс.

Қосымша заттар

Бензил спирті

Бұл препараттың құрамында әр ампулада 40 мг бензил спирті бар, ол 20 мг/мл-ге баламалы. Бензил спирті аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін.

Шала туылған нәрестелерге немесе жаңа туған нәрестелерге тағайындауға болмайды.

Нәрестелер мен 3 жасқа дейінгі балаларда уытты және аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін.

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе балаңызды емізетін болсаңыз немесе Сізде бауыр немесе бүйрек аурулары болса, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз. Себебі бензил спиртінің көп мөлшері организмде жинақталуы мүмкін және жағымсыз әсерлер тудыруы мүмкін (метаболизмдік ацидоз деп аталады).

Натрий

Бұл дәрілік препараттың құрамында бір дозасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, - яғни, іс жүзінде, «натрийсіз».

Калий

Бұл дәрілік препараттың құрамында бір дозасында 1 ммольден аз (39 мг) калий бар, - яғни, іс жүзінде, «калийсіз».

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және бала емізу кезінде B6 дәруменінің қауіпсіз тәуліктік дозасы 25 мг дейін болады. Осы дәрілік затта B6 дәруменінің мөлшері 2 мл-лік бір ампулада 100 мг болғандықтан, оны жүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейралгин® В автомобиль жүргізу қабілетіне және басқа механизмдермен жұмыс істеуге ешқандай әсер етпейді немесе әсері елеусіз.

Тиамин құрамында сульфиттер бар ерітінділермен ыдырайды. Басқа дәрумендердің B1 дәрумені ыдырау өнімдерінің қатысуымен белсенділігі жойылуы мүмкін. B6 дәруменінің емдік дозалары L-допа әсерін төмендетуі мүмкін. INH, D-пеницилламин және циклосеринмен өзара әрекеттесуі жүреді.

Парентеральді лидокаин адреналинмен немесе норадреналинмен бір мезгілде енгізілген кезде жүректің жағымсыз әсерлері артуы мүмкін. Сульфонамидтермен де өзара әрекеттеседі.

Жергілікті анестетиктердің артық дозалануы жағдайында адреналин немесе норадреналин бір мезгілде пайдаланылмауы тиіс.

Арнайы ескертулер

Бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндіні жүрек-қантамырға жағымсыз әсер етуін болдырмас үшін вена ішіне (в/і) емес, тек бұлшықет ішіне (б/і) енгізу керек. Абайсызда вена ішіне инъекция жасалған жағдайда пациент жүрегінің жай-күйін (ЭКГ) бақылау қажет, немесе жүрек-қантамыр симптомдарының ауырлығына байланысты (аритмия, брадикардия) пациент ауруханаға жатқызылуы тиіс.

Қосымша заттар

Бензил спирті

Бұл препараттың құрамында әр ампулада 40 мг бензил спирті бар, ол 20 мг/мл-ге баламалы. Бензил спирті аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін.

Шала туылған нәрестелерге немесе жаңа туған нәрестелерге тағайындауға болмайды.

Нәрестелер мен 3 жасқа дейінгі балаларда уытты және аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін.

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе балаңызды емізетін болсаңыз немесе Сізде бауыр немесе бүйрек аурулары болса, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз. Себебі бензил спиртінің көп мөлшері организмде жинақталуы мүмкін және жағымсыз әсерлер тудыруы мүмкін (метаболизмдік ацидоз деп аталады).

Натрий

Бұл дәрілік препараттың құрамында бір дозасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, - яғни, іс жүзінде, «натрийсіз».

Калий

Бұл дәрілік препараттың құрамында бір дозасында 1 ммольден аз (39 мг) калий бар, - яғни, іс жүзінде, «калийсіз».

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және бала емізу кезінде B6 дәруменінің қауіпсіз тәуліктік дозасы 25 мг дейін болады. Осы дәрілік затта B6 дәруменінің мөлшері 2 мл-лік бір ампулада 100 мг болғандықтан, оны жүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейралгин® В автомобиль жүргізу қабілетіне және басқа механизмдермен жұмыс істеуге ешқандай әсер етпейді немесе әсері елеусіз.

Дозалау режимі

Ауыр және жедел симптомдар кезінде: бір инъекцияны (2 мл) әдетте қандағы белсенді заттардың жоғары деңгейіне жеткенге дейін күніне бір рет енгізеді. Жедел фаза бәсеңдегенде және күрделі симптомдар азайған кезде аптасына 2-3 рет бір инъекция тағайындалады.

Егде жастағы пациенттер

Дозаны реттеу талап етілмейді.

Балалар

Нейралгин® В бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндісін 12 жасқа дейінгі балаларға енгізбеген жөн.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне енгізу үшін.

Бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді жүрек-қантамырдың жағымсыз реакцияларын болдырмас үшін бұлшықет тініне терең енгізіледі.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Тиамин, пиридоксин немесе цианокобаламин уыттылығы өте төмен ретінде бағалануы мүмкін. Артық дозаланудан туындаған барынша күрделі жағымсыз әсерлерінің дамуын, егер осы заттың 1 г жуығы енгізілсе ғана күтуге болады. Лидокаиннің артық дозалануынан туындаған реакциялар (плазмадағы жоғары деңгейі) жүйелік болып табылады және орталық жүйке жүйесімен және жүрек-қантамыр жүйесімен байланысты болады. Жағымсыз реакциялар ми депрессиясын, тонустық және клонустық құрысулар мен жүрек-қантамырлық коллапсты қамтиды. Артық дозаланудың емі - симптоматикалық.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Бұл дәрілік препаратты әрқашан дәрігер Сізге айтқандай қолданыңыз. Егер түсініксіз болса, дәрігерге хабарласыңыз.

Бұл дәрілік препаратты венаға (вена ішіне) емес, тек бұлшықет ішіне (б/і) енгізу керек.

Егер венаға кездейсоқ енгізілген жағдайда, Сіз дәрігердің бақылауында боласыз немесе симптомдардың ауырлығына байланысты ауруханаға жатқызылуыңыз қажет.

Дәрігер Сізге сәйкес дозаны және инъекция жиілігін анықтайды.

2 мл  препараттан сындыру сызығы немесе нүктесімен таңбалық сақинасы бар жарықтан қорғайтын I класты қоңыр гидролитикалық шыныдан жасалған ампулада.

5 ампуладан жабынсыз поливинилхлоридті үлбірден (тұғыр) жасалған ампулаларға арналған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1, 2 немесе 5 ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Жарықтан қорғалған жерде, 2 °С -ден 8 °C-ге дейінгі температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 2 °С -ден 8 °C-ге дейінгі температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!