daribar logo
Каталог
search-icon
Қала
Қаз
Дәріханаларға
Кеңес

Себет

Таразе қаласындағы Цефуроксим Бөтелкесі 750 Мг №1 | Химфарм АО

Таразе қаласындағы Цефуроксим Бөтелкесі 750 Мг №1 | Химфарм АО

Басқа сервистер немесе өзіңіз

disadvantage

Тауардың қолжетімділігі мен бағасын кепілдемейді

disadvantage

Тауар тез таусылып қалуы мүмкін

disadvantage

Daribar бонустары жоқ

disadvantage
Тегін

Daribar-дан тапсырыс бергенде

disadvantage

5–15 минут ішінде тауардың қолжетімділігі мен бағасын тексереміз

disadvantage

Жеткізу немесе 24 сағатқа брондау

disadvantage

Daribar-дың бонустары

disadvantage
Сипаттама:

Құтының ішіндегісі – ақтан ақ-сары түске немесе ақшыл-сары түске дейінгі, сәл гигроскопиялы ұнтақ.

Халықаралық атауы:

Цефуроксим

Өндіруші:

Химфарм АО

Өндіруші ел:

Республика Казахстан

Белсенді ингредиент:

(цефуроксимге шаққанда)

Белсенді заттың дозасы:

750 мг

Дәрілік түрі:

Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 750 мг және 1500 мг

Қаптамадағы саны:

1 шт.

Аналогтары

Нұсқаулық

Қолдану көрсеткіштері

Цефуроксим ересектерде және балаларда, соның ішінде жаңа туған нәрестелерде төменде берілген инфекцияларды емдеу үшін қолданылады:

ауруханадан тыс пневмония

созылмалы бронхиттің жедел өршуі

несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары, пиелонефритті қоса

жұмсақ тіндердің инфекциялары: теріасты шелмайының қабынуы (целлюлит), тілме қабыну және жара инфекциялары

құрсақішілік инфекциялар

асқазан-ішек жолына (өңешті қоса) операцияларда, ортопедиялық операцияларда, жүрекке, қантамырларға операцияларда және гинекологиялық операцияларда (кесар тілігін қоса) инфекциялық асқынулардың профилактикасы үшін.

Анаэробты организмдер болуы мүмкін жердегі инфекцияларды емдегенде және профилактика жүргізгенде бактерияларға қарсы тиісті қосымша дәрілермен бірге Цефуроксим енгізу керек.

Бактерияларға қарсы дәрілерді ұтымды пайдалану жөніндегі ресми нұсқауларды ескеру қажет.

Қарсы көрсеткіштер

әсер етуші зат натрий цефуроксиміне немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

цефалоспоринді антибиотиктерге белгілі аса жоғары сезімталдығы бар пациенттер

анамнезінде басқа бета-лактамды антибиотиктерге (пенициллиндерге, карбапенемдерге және монобактамдарға) аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларының (мысалы, анафилаксиялық реакция) болуы

Лидокаинде сұйылтылған цефуроксимді келесі жағдайларда қолдануға болмайды:

бұрын лидокаинге немесе басқа да жергілікті амидтік анестетиктерге байқалған жоғары сезімталдық

жүрек ырғағының белгіленген тасымалдаушысынсыз атриовентрикулялық блокадасы бар пациенттерге

жүректің ауыр жеткіліксіздігі

вена ішіне енгізу

15 жасқа дейінгі немесе дене салмағы 50 кг-ден азырақ балаларға

Сондай-ақ лидокаинді медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта бар ақпаратты, әсіресе қолдануға болмайтын жағдайларды ескеру керек.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Аса жоғары сезімталдық реакциялары

Барлық бета-лактамдық бактерияға қарсы дәрілерді қолданғандағы сияқты, аса жоғары сезімталдықтың күрделі, ал кейде өлімге әкелетін реакциялары туралы хабарланды. Коунис синдромына (миокард инфарктісіне әкелуі мүмкін жедел аллергиялық коронарлық артериоспазм) дейін үдеген аса жоғары сезімталдықтың реакциялары туралы хабарламалар болды. Ауыр аса жоғары сезімталдық реакциялары жағдайында цефуроксиммен емдеу дереу тоқтатылуы тиіс және талапқа сай шұғыл шараларды бастау керек.

Терінің күрделі жағымсыз реакциялары (SCARS)

Терінің күрделі жағымсыз реакциялары, соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы (SJS), уытты эпидермалық некролиз (TEN) және эозинофилиямен және цефуроксиммен емдеуге байланысты (емдеудегі) өмір үшін қауіпті немесе өлімге әкелуі ықтимал жүйелік симптомдары (DRESS) бар дәрілік реакция туралы хабарланды .

Препаратты тағайындау кезінде пациенттер тері реакцияларының белгілері мен симптомдары туралы хабардар болуы және мұқият бақылауда болуы тиіс. Осы реакцияларды көрсететін белгілер мен симптомдар пайда болған жағдайда, цефуроксимді дереу тоқтату керек және балама емдеу мүмкіндігін қарастырған жөн. Егер цефуроксимді қолдану кезінде пациентте SJS, TEN немесе DRESS сияқты күрделі реакциялар дамыса, бұл пациентте цефуроксиммен емдеуді ешбір жағдайда жаңғыртуға болмайды.

Препаратты тағайындар алдында анамнезінде Цефуроксимге, басқа цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамдық антибиотиктерге аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларының бар-жоқтығын анықтау керек.

Диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатарлас ем

Цефалоспориндер тобының антибиотиктерінің жоғары дозалары фуросемид сияқты диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатар жүретін ем қабылдап жүрген пациенттерге сақтықпен тағайындалуы тиіс, өйткені мұндай біріктірілімдерді қолданған кезде бүйрек жеткіліксіздігі жағдайлары білінді. Осының салдарынан препараттардың осындай біріктірілімін қолданғанда, әсіресе егде жастағы пациенттерде және анамнезінде бүйрек аурулары бар пациенттерде, бүйрек функциясын бақылау қажет.

Сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуі

Цефуроксим препаратын қолдану Candida-ның шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін. Ұзақ қолдану басқа да сезімтал емес микроорганизмдердің (мысалы, энтерококктердің және Clostridium difficile) шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін, бұл препаратты тоқтатуды қажет етуі мүмкін.

Цефуроксимді қолдануға байланысты жалған жарғақшалы колит туралы мәлімдемелер бар. Ол ауырлығы жеңіл дәрежеден өмірге қауіп төндіретін жағдайларға дейін өзгеруі мүмкін. Бұл диагнозға Цефуроксим препаратымен емдеу барысында немесе одан кейін сұйық нәжіс пайда болатын пациенттерде күдіктенген жөн. Мұндай жағдайларда Цефуроксим препаратымен емдеуді тоқтату және Clostridium difficile қарсы тиімді спецификалық препараттарды тағайындау керек. Перистальтиканы басатын дәрілік препараттарды пайдалануға болмайды.

Камераішілік пайдалану және көрудің бұзылуы

Цефуроксим камера ішіне пайдалануға арналмаған. Көздің күрделі жағымсыз реакцияларының жекелеген және топтық жағдайлары құтылардағы вена ішіне/бұлшықет ішіне енгізу үшін мақұлданған камераішілік бекітілмеген натрий цефуроксимін пайдаланудан кейін тіркелді. Бұл реакциялар сары дақтың ісінуін, торқабықтың ісінуін, торқабықтың қабыршақтануын, торқабықтың уыттануын, көрудің нашарлауын, көру жітілігінің төмендеуін, мөлдір қабықтың мөлдір болмауын және мөлдір қабықтың ісінуін қамтыды.

Құрсақішілік инфекциялар

Белсенділігінің ауқымын ескерсек, цефуроксим грамтеріс бактериялардың жекелеген түрлерінен туындаған инфекцияларды емдеуге жарамайды.

Диагностикалық тестілердің нәтижелеріне ықпалы

Цефуроксим препаратын қолдануға байланысты Кумбс сынамасының оң нәтижесі қан құйған кездегі үйлесімділігіне жүргізілген айқаспалы сынама нәтижесіне ықпалын тигізуі мүмкін.

Мыс редукциясының зертханалық диагностикасының әдістерін (Бенедикт, Фелинг, «Clinitest» сынамалары) пайдаланғанда аздаған ауытқулары болуы мүмкін. Бұл кейбір басқа цефалоспориндерді қолданған кезде білінуі мүмкін жалған оң нәтижелерге әкелмейді.

Цефуроксим препаратын қабылдап жүрген пациенттерде қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейлерін анықтағанда глюкооксидаза немесе гексокиназа тестілерін пайдалану ұсынылады, өйткені феррицианидтік тест жалғантеріс нәтижелер беруі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цефуроксим ішек флорасына ықпалын тигізуі мүмкін, бұл эстрогендер реабсорбциясының азаюына және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысудағы ең жоғары шектегі деңгейді арттырады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және ілмектік диуретиктер

Цефалоспориндермен бірге жоғары дозаланған препараттар ілмектік диуретиктерді (фуросемид сияқты) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (аминогликозидтік антибиотиктер) қабылдап жүрген пациенттерге қатысты сақтықпен тағайындалуы керек, өйткені мұндай біріктірілімдерді қолданған кезде бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Цефуроксим препараты глюкозурияны анықтауға қатысты, ферменттік әдістерге негізделген, тестілерге ықпалын тигізбейді.

Пероральді антикоагулянттармен бірге пайдалану халықаралық қалыптасқан қатынастың (ХҚҚ) артуына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдерге цефуроксимді қолдану туралы шектеулі ғана деректер алынды. Жануарларға жүргізілген зерттеулер репродуктивті уыттылықты анықтаған жоқ. Цефуроксимді жүкті әйелдерге, егер ана үшін потенциалды пайдасы шарана үшін потенциалды қаупінен басым болса ғана тағайындау керек. Анасына дозаны бұлшықетішілік немесе венаішілік енгізуден кейін цефуроксим плацента арқылы өтеді және кағанақ сұйықтығында және кіндік қанында емдік деңгейге жетеді.

Цефуроксим ана сүтіне аздаған мөлшерде бөлініп шығады. Диареяны және шырышты қабықтарда зең инфекцияларының қаупін жоққа шығару мүмкін болмаса да, емдік дозаларда қабылдаған кезде жағымсыз реакциялардың

пайда болуы күтілмейді. Нәресте үшін емшек емудің пайдасына және әйел үшін емдеудің пайдасына назар аудара отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтатуға/бас тарта тұруға қатысты шешім қабылдау қажет.

Натрий цефуроксимінің фертильділікке ықпалы туралы деректер алынған жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту зерттеулер цефуроксимнің фертильділікке әсерін анықтаған жоқ.

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқару қабілетіне цефуроксимнің ықпалы жөнінде зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, цефуроксимнің жағымсыз реакцияларының бейінін ескерер болсақ, көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқаруға оның ықпал етуінің ықтималдығы аз болады.

Сақтық шаралары

Аса жоғары сезімталдық реакциялары

Барлық бета-лактамдық бактерияға қарсы дәрілерді қолданғандағы сияқты, аса жоғары сезімталдықтың күрделі, ал кейде өлімге әкелетін реакциялары туралы хабарланды. Коунис синдромына (миокард инфарктісіне әкелуі мүмкін жедел аллергиялық коронарлық артериоспазм) дейін үдеген аса жоғары сезімталдықтың реакциялары туралы хабарламалар болды. Ауыр аса жоғары сезімталдық реакциялары жағдайында цефуроксиммен емдеу дереу тоқтатылуы тиіс және талапқа сай шұғыл шараларды бастау керек.

Терінің күрделі жағымсыз реакциялары (SCARS)

Терінің күрделі жағымсыз реакциялары, соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы (SJS), уытты эпидермалық некролиз (TEN) және эозинофилиямен және цефуроксиммен емдеуге байланысты (емдеудегі) өмір үшін қауіпті немесе өлімге әкелуі ықтимал жүйелік симптомдары (DRESS) бар дәрілік реакция туралы хабарланды .

Препаратты тағайындау кезінде пациенттер тері реакцияларының белгілері мен симптомдары туралы хабардар болуы және мұқият бақылауда болуы тиіс. Осы реакцияларды көрсететін белгілер мен симптомдар пайда болған жағдайда, цефуроксимді дереу тоқтату керек және балама емдеу мүмкіндігін қарастырған жөн. Егер цефуроксимді қолдану кезінде пациентте SJS, TEN немесе DRESS сияқты күрделі реакциялар дамыса, бұл пациентте цефуроксиммен емдеуді ешбір жағдайда жаңғыртуға болмайды.

Препаратты тағайындар алдында анамнезінде Цефуроксимге, басқа цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамдық антибиотиктерге аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларының бар-жоқтығын анықтау керек.

Диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатарлас ем

Цефалоспориндер тобының антибиотиктерінің жоғары дозалары фуросемид сияқты диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатар жүретін ем қабылдап жүрген пациенттерге сақтықпен тағайындалуы тиіс, өйткені мұндай біріктірілімдерді қолданған кезде бүйрек жеткіліксіздігі жағдайлары білінді. Осының салдарынан препараттардың осындай біріктірілімін қолданғанда, әсіресе егде жастағы пациенттерде және анамнезінде бүйрек аурулары бар пациенттерде, бүйрек функциясын бақылау қажет.

Сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуі

Цефуроксим препаратын қолдану Candida-ның шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін. Ұзақ қолдану басқа да сезімтал емес микроорганизмдердің (мысалы, энтерококктердің және Clostridium difficile) шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін, бұл препаратты тоқтатуды қажет етуі мүмкін.

Цефуроксимді қолдануға байланысты жалған жарғақшалы колит туралы мәлімдемелер бар. Ол ауырлығы жеңіл дәрежеден өмірге қауіп төндіретін жағдайларға дейін өзгеруі мүмкін. Бұл диагнозға Цефуроксим препаратымен емдеу барысында немесе одан кейін сұйық нәжіс пайда болатын пациенттерде күдіктенген жөн. Мұндай жағдайларда Цефуроксим препаратымен емдеуді тоқтату және Clostridium difficile қарсы тиімді спецификалық препараттарды тағайындау керек. Перистальтиканы басатын дәрілік препараттарды пайдалануға болмайды.

Камераішілік пайдалану және көрудің бұзылуы

Цефуроксим камера ішіне пайдалануға арналмаған. Көздің күрделі жағымсыз реакцияларының жекелеген және топтық жағдайлары құтылардағы вена ішіне/бұлшықет ішіне енгізу үшін мақұлданған камераішілік бекітілмеген натрий цефуроксимін пайдаланудан кейін тіркелді. Бұл реакциялар сары дақтың ісінуін, торқабықтың ісінуін, торқабықтың қабыршақтануын, торқабықтың уыттануын, көрудің нашарлауын, көру жітілігінің төмендеуін, мөлдір қабықтың мөлдір болмауын және мөлдір қабықтың ісінуін қамтыды.

Құрсақішілік инфекциялар

Белсенділігінің ауқымын ескерсек, цефуроксим грамтеріс бактериялардың жекелеген түрлерінен туындаған инфекцияларды емдеуге жарамайды.

Диагностикалық тестілердің нәтижелеріне ықпалы

Цефуроксим препаратын қолдануға байланысты Кумбс сынамасының оң нәтижесі қан құйған кездегі үйлесімділігіне жүргізілген айқаспалы сынама нәтижесіне ықпалын тигізуі мүмкін.

Мыс редукциясының зертханалық диагностикасының әдістерін (Бенедикт, Фелинг, «Clinitest» сынамалары) пайдаланғанда аздаған ауытқулары болуы мүмкін. Бұл кейбір басқа цефалоспориндерді қолданған кезде білінуі мүмкін жалған оң нәтижелерге әкелмейді.

Цефуроксим препаратын қабылдап жүрген пациенттерде қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейлерін анықтағанда глюкооксидаза немесе гексокиназа тестілерін пайдалану ұсынылады, өйткені феррицианидтік тест жалғантеріс нәтижелер беруі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цефуроксим ішек флорасына ықпалын тигізуі мүмкін, бұл эстрогендер реабсорбциясының азаюына және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысудағы ең жоғары шектегі деңгейді арттырады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және ілмектік диуретиктер

Цефалоспориндермен бірге жоғары дозаланған препараттар ілмектік диуретиктерді (фуросемид сияқты) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (аминогликозидтік антибиотиктер) қабылдап жүрген пациенттерге қатысты сақтықпен тағайындалуы керек, өйткені мұндай біріктірілімдерді қолданған кезде бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Цефуроксим препараты глюкозурияны анықтауға қатысты, ферменттік әдістерге негізделген, тестілерге ықпалын тигізбейді.

Пероральді антикоагулянттармен бірге пайдалану халықаралық қалыптасқан қатынастың (ХҚҚ) артуына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдерге цефуроксимді қолдану туралы шектеулі ғана деректер алынды. Жануарларға жүргізілген зерттеулер репродуктивті уыттылықты анықтаған жоқ. Цефуроксимді жүкті әйелдерге, егер ана үшін потенциалды пайдасы шарана үшін потенциалды қаупінен басым болса ғана тағайындау керек. Анасына дозаны бұлшықетішілік немесе венаішілік енгізуден кейін цефуроксим плацента арқылы өтеді және кағанақ сұйықтығында және кіндік қанында емдік деңгейге жетеді.

Цефуроксим ана сүтіне аздаған мөлшерде бөлініп шығады. Диареяны және шырышты қабықтарда зең инфекцияларының қаупін жоққа шығару мүмкін болмаса да, емдік дозаларда қабылдаған кезде жағымсыз реакциялардың

пайда болуы күтілмейді. Нәресте үшін емшек емудің пайдасына және әйел үшін емдеудің пайдасына назар аудара отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтатуға/бас тарта тұруға қатысты шешім қабылдау қажет.

Натрий цефуроксимінің фертильділікке ықпалы туралы деректер алынған жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту зерттеулер цефуроксимнің фертильділікке әсерін анықтаған жоқ.

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқару қабілетіне цефуроксимнің ықпалы жөнінде зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, цефуроксимнің жағымсыз реакцияларының бейінін ескерер болсақ, көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқаруға оның ықпал етуінің ықтималдығы аз болады.

Арнайы нұсқаулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдерге цефуроксимді қолдану туралы шектеулі ғана деректер алынды. Жануарларға жүргізілген зерттеулер репродуктивті уыттылықты анықтаған жоқ. Цефуроксимді жүкті әйелдерге, егер ана үшін потенциалды пайдасы шарана үшін потенциалды қаупінен басым болса ғана тағайындау керек. Анасына дозаны бұлшықетішілік немесе венаішілік енгізуден кейін цефуроксим плацента арқылы өтеді және кағанақ сұйықтығында және кіндік қанында емдік деңгейге жетеді.

Цефуроксим ана сүтіне аздаған мөлшерде бөлініп шығады. Диареяны және шырышты қабықтарда зең инфекцияларының қаупін жоққа шығару мүмкін болмаса да, емдік дозаларда қабылдаған кезде жағымсыз реакциялардың

пайда болуы күтілмейді. Нәресте үшін емшек емудің пайдасына және әйел үшін емдеудің пайдасына назар аудара отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтатуға/бас тарта тұруға қатысты шешім қабылдау қажет.

Натрий цефуроксимінің фертильділікке ықпалы туралы деректер алынған жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту зерттеулер цефуроксимнің фертильділікке әсерін анықтаған жоқ.

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқару қабілетіне цефуроксимнің ықпалы жөнінде зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, цефуроксимнің жағымсыз реакцияларының бейінін ескерер болсақ, көлік құралдарын және басқа да механизмдерді басқаруға оның ықпал етуінің ықтималдығы аз болады.

Қолдану бойынша ұсыныстар

Дозалану режимі

1-кесте. Ересектер және дене салмағы 40 кг балалар

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

2-кесте. Салмағы < 40 кг балалар

Артық дозалану

Артық дозалану энцефалопатияны, құрысуларды және команы қоса, неврологиялық бұзылуларға әкелуі мүмкін. Артық дозалану симптомдары бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны түзету режимін сақтамағанда туындауы мүмкін.

Емі

Қан сарысуындағы цефуроксимнің концентрациясын диазепамның немесе перитонеалдық диализдің көмегімен төмендетуге болады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Ұмытып өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қосарлы доза қабылдамаңыз.

Тоқтату симптомы қаупінің болуына көрсетілім

Қатысты емес

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну жөнінде нұсқаулар

Дәрілік препаратты қолданбас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге жүгініңіз.

Жанама әсерлері

Жиілігі көбірек жағымсыз реакциялар, атап айтқанда, анамнезінде бауыр аурулары бар пациенттердегі нейтропения, эозинофилия, бауыр ферменттері және билирубин белсенділігінің өткінші жоғарылауы болып табылады, ал сол кезде бауыр ауруын айғақтайтын басқа да симптомдар және енгізген жерде реакциялар білінбейді.

Төменде берілген жағымсыз реакциялар жиілігінің санаттары, көптеген жағымсыз реакциялар жиілігін есептеу үшін жеткілікті деректер алынбағандықтан, шамамен берілгендер болып табылады. Бұдан басқа, натрий цефуроксимін қолданған кезде жағымсыз реакциялардың жиілігі көрсеткіштерге байланысты өзгеріп отыруы мүмкін.

Жиі

нейтропения

эозинофилия

гемоглобин деңгейінің төмендеуі

бауыр ферменттерінің қысқа мерзімді жоғарылауы

енгізген жердегі реакциялар, олар ауырсынуды және тромбофлебитті қамтуы мүмкін

Жиі емес

лейкопения

жалған оң Кумбс сынамасы

асқазан-ішек аурулары

билирубин деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауы

Шығарылу түрі

750 мг немесе 1500 мг белсенді заттан резеңке тығындармен герметикалық тығындалған, алюминий қалпақшамен немесе біріктірілген «FLIP OFF» қалпақшаларымен қаусырылған шыны құтыларға бөліп салады.

Әрбір құтыға заттаңба жапсырылады.

1 немесе 5, немесе 10, немесе 20 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен/ нұсқаулықтармен бірге картон қорапшаларға салынады.

Дәрілік препараты бар қорапшалар картон қораптарға салынады.

Қорапшаға салмай қаптауға рұқсат етіледі: құтылар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықтармен бірге картон қораптарға салынады, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар саны құтылардың санына қарай қоса салынады.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сатып алу мәліметтері

Төлем

Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.

Жеткізу

Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.

Қайтару

Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.

Daribar.kz сайтында сапа және клиенттерге қамқорлық

Біздің сайтта сатып алуға боладыцефуроксим бөтелкесі 750 мг №1 дәріханалардан онлайн . бәсекеге қабілетті бағамен.

Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.

Тексерілген

Провизор

Каражанова Айгерим

Тәжірибе: 6 жыл
БілімКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Тексеру әдісіРесми NDDA ақпаратымен расталған
Дейін жарамды: Май 2025
Медициналық ұсыныс емес, анықтамалық ақпарат ретінде қызмет етеді

Қосымшаны пайдаланыңыз

Бізді қадағалаңыз

Instagram

TikTok

YouTube