Уральске қаласындағы Бронхор Таблеткалары 30 Мг №30 | Синтез ОАО

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - амброксол гидрохлориді, 30 мг

қосымша заттар: жүгері крахмалы, лактоза моногидраты, магний стеараты, тальк, коллоидты кремнийдің қостотығы.

Препарат ересектерде, жасөспірімдерде және 12 жастан асқан балаларда қолдануға арналған.

- Қақырықтың түзілуі мен шығуының бұзылуымен байланысты жедел және созылмалы бронх-өкпе ауруларының секреторлық емі.

- амброксол гидрохлоридіне немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі

- ауыр бауыр жеткіліксіздігі

- жүктіліктің бірінші триместрі

- бала емізу кезеңі

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

- 12 жасқа дейінгі балалар

Сақтықпен

- асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы

- жүктілік (екінші және үшінші триместр)

- бронхтардың моторлық функциясының бұзылуы және қақырық секрециясының күшеюі (қозғалмайтын кірпікшелер синдромы).

Амброксол гидрохлоридін қолданумен байланысты мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы (SJS), уытты эпидермалық некролиз (TEN) (Лайелл синдромы) және жедел жайылған экзантемалық пустулез (AGEP) сияқты, терінің ауыр реакциялары туралы хабарламалар бар.

Стивенс-Джонсон синдромы немесе УЭН дамуының бастапқы сатысы кезінде пациент алдымен дене температурасының жоғарылауы, дененің ауыруы, ринит, жөтел және тамақ ауыруы сияқты тұмау тәрізді спецификалық емес продромальді симптомдарды сезінуі мүмкін. Бұл спецификалық емес тұмау тәрізді продромальді симптомдар жаңылыстыруы мүмкін, және ем жөтел мен суық тию симптомдарын емдеуден басталуы әбден ықтимал. Сондықтан, үдемелі бөртпе (кейде күлбіреуіктердің түзілуімен немесе шырышты қабықтың зақымдануымен байланысты) симптомдары немесе белгілері пайда болған жағдайда БРОНХОРУС препаратын пайдалануды дереу тоқтату және медициналық көмекке жүгіну керек.

БРОНХОРУС, 30 мг таблеткалар препараты қақырық секрециясын күшей-

туі мүмкін, сондықтан қақырық жиналуы мүмкіндігіне байланысты оны бронхтардың моторлық функциясы бұзылған және қақырық секрециясы күшейген (мысалы, сирек кездесетін, қозғалмайтын кірпікшелер синдромы, «қатерлі цилиарлық синдром» кезінде) жағдайларда сақтықпен қолдану керек.

Бүйрек функциясының бұзылулары немесе ауыр бауыр аурулары болған жағдайда, БРОНХОРУС препаратын тек, дәрігермен кеңескеннен кейін ғана қабылдауға болады.

Сонымен қатар, бауырда метаболизмге ұшырап, кейіннен бүйрек арқылы элиминацияланатын кез келген басқа препаратпен жағдайдағы сияқты, ауыр бүйрек жеткіліксіздігі болған жағдайда амброксолдың бауырда түзілген метаболиттері жинақталуы мүмкін.

Демікпесі бар науқастарда Амброксол емнің басында жөтелді күшейтуі мүмкін.

Бүйрек функциясының бұзылулары немесе ауыр бауыр аурулары болған жағдайда, бауырға әсер ететін кез келген басқа дәрілік препарат сияқты, амброксолды тек, дәрігермен кеңескеннен кейін ғана пайдалануға болады.

Препаратты асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы бар пациенттерде сақтықпен пайдалану керек.

Препараттың құрамында лактоза (сүт қанты) бар – таблетканың 240 мг салмағына дейін, сондықтан БРОНХОРУС, 30 мг таблеткалары тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қарсы көрсетілімді.

Педиатрияда қолдану

12 жасқа дейінгі балаларға БРОНХОРУС, 30 мг, таблеткалар, препаратын қабылдауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Амброксол гидрохлориді плаценталық бөгет арқылы өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулерден жүктілікке, шарананың эмбриональді/құрсақ-

ішілік дамуына, босану мен постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсері анықталған жоқ. Препаратты жүктіліктің 28-інші аптасынан кейін қолданудың ауқымды клиникалық тәжірибесі шаранаға жағымсыз әсер ететіндігінің белгілерін көрсетпеді. Дегенмен, дәрілік затты жүктілік кезінде пайдаланғанда әдеттегі сақтық шараларын қадағалау керек. Жүктіліктің бірінші триместрі кезінде БРОНХОРУС препаратын қолдануға болмайды.

Амброксол гидрохлориді емшек сүтімен бөлініп шығады, сондықтан, бала емізу кезінде препаратты қабылдауға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдары мен қауіптілігі зор механизмадерді басқару қабілетіне әсер ететіндігін дәлелдейтін деректер жоқ; сәйкесінше зерттеулер жүргізілмеді.

Дозалау режимі

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға:

- емнің алғашқы 2-3 күні: тәулігіне 3 рет 30 мг-ден (1 таблетка) қабылдайды (тәулігіне 90 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы).

- емнің келесі күндері: тәулігіне 2 рет 30 мг-ден (1 таблетка) қабылдайды (тәулігіне 60 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы).

Қажет болған жағдайда, емдік әсерін артыру үшін: күніне 2 рет 2 таблеткадан қабылдайды (120 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы).

Енгізу әдісі және жолы

Ішке, ас ішу кезінде немесе ас ішуге байланыссыз, таблетканы шайнамай тұтастай жұтып, көп мөлшердегі сұйықтықпен (мысалы сумен, шаймен немесе жеміс шырынымен) іше отырып қабылдау керек. Препараттың муколитикалық әсері сұйықтықты көп мөлшерде қабылдағанда көрініс береді, сондықтан емделу кезінде сұйықтықты көп ішу ұсынылады.

Препаратты тура ұйықтар алдында пайдалануға болмайды.

Емдеу ұзақтығы

Дәрігердің кеңесінсіз емдеу кезеңі 4-тен 5 күнге дейін құрайды, одан кейін дәрігерге бару керек.

Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер аурудың ағымына байланысты жеке таңдайды.

Пациенттердің ерекше топтар

Балалар

12 жасқа дейінгі балаларға БРОНХОРУС, 30 мг препаратын қабылдауға болмайды.

12 жасқа дейінгі балалар шәрбат түріндегі амброксолды қолдануына болады.

Егде жастағы пациенттер

Дозаны түзету қажет емес

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге препаратты қолдануға болмайды

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге препаратты қолдануға болмайды

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезінде қажет болатын шаралар

Препараттың кезекті дозасын өткізіп алған кезде оны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек. Егер кезекті дозаны қабылдағанға дейін біраз уақыт қалса, оны жоспарланған уақытта қабылдау керек. Қабылданбай қалған дозаның орнын толтыру үшін қосарлы дозаны қабылдамаңыз.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары

Қазіргі кезде артық дозалануының ешқандай нақты симптомдары тіркелмеді. Байқаусызда артық дозаланған немесе дәрілерді алмастырған кезде байқалған симптомдар, препаратты ұсынылған дозасында пайдаланған кезде туындауы мүмкін жағымсыз реакцияларға сәйкес келеді

Емі: жасанды жолмен құстыру, препаратты қабылданғаннан кейін алғашқы 1-2 сағатта асқазанды шаю, симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Симптомдары

Қазіргі кезде артық дозалануының ешқандай нақты симптомдары тіркелмеді. Байқаусызда артық дозаланған немесе дәрілерді алмастырған кезде байқалған симптомдар, препаратты ұсынылған дозасында пайдаланған кезде туындауы мүмкін жағымсыз реакцияларға сәйкес келеді

Емі: жасанды жолмен құстыру, препаратты қабылданғаннан кейін алғашқы 1-2 сағатта асқазанды шаю, симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Иммундық жүйе тарапынан

Тері және тері асты шелі тарапынан

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!