Уральске қаласындағы No-SPA Ампуласы 40 Мг 2 Мл №5 | ХИНОИН завод Фармацевтических и Химических Продуктов

- өт шығару жолдары ауруларындағы тегіс бұлшықеттер түйілуінде: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит

- несеп шығару жолдары тегіс бұлшықеттері түйілуінде: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, қуық тенезмі

Қосымша ем ретінде (пациент таблетка қабылдай алмайтын жағдайда):

- асқазан-ішек жолдары тегіс бұлшықеттерінің түйілуінде: асқазанның және он екі елі ішектің ойық жара ауруында, гастритте, кардия және  қақпа түйілуінде, энтеритте, колитте

- гинекологиялық ауруларда: дисменорея (ауырумен жүретін етеккір)

- белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық

- натрий метабисульфитіне жоғары сезімталдық

- бауыр немесе бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- жүректің ауыр жеткіліксіздігі (жүректің лықсыту төмендігі синдромы)

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Коллапс дамуының жоғары қаупін ескеру керек: гипотензияда препарат қолдану ерекше сақтықты талап етеді. Коллапс қаупіне байланысты препаратты вена ішіне енгізуде науқас тек жатқан қалыпта болуы тиіс.

Препаратты жүктілік кезінде қабылдаған кезде ерекше сақтықты сақтау керек.

Қосымша заттар

Натрий метабисульфиті

Препарат құрамында натрий метабисульфиті бар, ол сезімтал адамдарда, әсіресе анамнезінде бронх демікпесі немесе аллергиялық реакциялары бар адамдарда анафилаксиялық симптомдар және бронх түйілуін қоса аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін.

Натрий метабисульфитіне жоғары сезімталдығы бар пациенттерге инъекцияны енгізуге болмайды.

Натрий құрамы

Препараттың құрамында 2 мл ампулада 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар, яғни оның құрамында натрий іс жүзінде жоқ.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Папаверин сияқты, фосфодиэстераза тежегіштері леводопаның паркинсонға қарсы әсерін азайтады. Сондықтан, Но-шпа препаратын леводопамен бір уақытта қолданғанда тремор және сіресу күшеюі мүмкін, сақтық сақтау қажет.

М-холиноблокаторларды қоса  басқа спазмолитикалық дәрілер: өзара спазмолитикалық әсердің күшеюі.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Балалардың қатысуымен клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты ішке қабылдау кезіндегі ретроспективті зерттеулер, сондай-ақ жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбриональды дамуға, босануға немесе босанғаннан кейінгі кезеңге тікелей немесе жанама жағымсыз әсер ету белгілерін анықтаған жоқ.

Дегенмен, препаратты жүкті әйелдерге тағайындаған кезде сақтық шараларын күшейту керек.

Дротаверинді босану кезінде қолдануға тыйым салынады.

Клиникалық зерттеу деректерінің болмауы салдарынан препаратты бала емізу кезеңінде тағайындау ұсынылмайды.

Ұрпақ өрбіту функциясына препараттың әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдік дозаларын парентеральді, әсіресе вена ішіне тағайындағанда, автомобиль және басқа да механизмдерді басқару сияқты қауіптілігі зор қызметтен тартына тұруы керектігін пациенттерге ескерту керек.

Папаверин сияқты, фосфодиэстераза тежегіштері леводопаның паркинсонға қарсы әсерін азайтады. Сондықтан, Но-шпа препаратын леводопамен бір уақытта қолданғанда тремор және сіресу күшеюі мүмкін, сақтық сақтау қажет.

М-холиноблокаторларды қоса  басқа спазмолитикалық дәрілер: өзара спазмолитикалық әсердің күшеюі.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Балалардың қатысуымен клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты ішке қабылдау кезіндегі ретроспективті зерттеулер, сондай-ақ жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбриональды дамуға, босануға немесе босанғаннан кейінгі кезеңге тікелей немесе жанама жағымсыз әсер ету белгілерін анықтаған жоқ.

Дегенмен, препаратты жүкті әйелдерге тағайындаған кезде сақтық шараларын күшейту керек.

Дротаверинді босану кезінде қолдануға тыйым салынады.

Клиникалық зерттеу деректерінің болмауы салдарынан препаратты бала емізу кезеңінде тағайындау ұсынылмайды.

Ұрпақ өрбіту функциясына препараттың әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдік дозаларын парентеральді, әсіресе вена ішіне тағайындағанда, автомобиль және басқа да механизмдерді басқару сияқты қауіптілігі зор қызметтен тартына тұруы керектігін пациенттерге ескерту керек.

Дозалау режимі

Ересектер: ұсынылатын доза күніне бұлшықет ішіне 40-240 мг (1-3 қабылдауға бөлінген) құрайды.

Бүйрек-тас немесе өт-тас ауруларында жедел шаншуларын басу үшін: вена ішіне 40-80 мг.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне, вена ішіне.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Симптомдары: дротавериннің шамадан тыс дозасы жүрек өткізгіштігінің және жүрек ырғағының бұзылуына, соның ішінде толық қарыншааралық блокадаға және өліммен аяқталатын жүректің тоқтауына әкелуі мүмкін.

Емі: Артық дозаланған жағдайда пациентті мұқият бақылау керек, симптоматикалық және демеуші ем қабылдауға ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға  бару жөнінде нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігер немесе фармацевт            кеңесіне жүгініңіз.

2 мл препараттан бір сындыру нүктесі бар қоңыр шыны ампулаларға құйылған.

Ампулаларға өздігінен желімденетін қағаздан жасалған заттаңба жапсырылады.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі  қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

Түпнұсқалық қаптамасында 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!