Уральске қаласындағы Сандостатин Лар Еріткіші Бар Ұнтақ 30 Мг №1 | Сандоз ГмбХ

Хирургиялық емдеуден немесе сәулемен емдеуден жеткілікті әсер болмаған кезде (немесе осы емдеу әдістерінің тиімсіздігі кезінде), сондай-ақ соңғы нәтиже толық дамығанға дейін сәулемен емдеу курстары арасындағы аралықтарда емдеу үшін акромегалиясы бар пациенттерді емдеуде

Функционалды гастроэнтеропанкреаттік эндокриндік ісіктермен астасқан симптомдары бар пациенттерді емдеуде:

карциноидты синдром көріністеулері бар карциноидты ісіктер

ВИПомалар (вазоактивті интестинальді пептидтің аса белсенді өндірумен сипатталатын ісіктер)

глюкагономдар

гастриномалар/Золлингер-Эллисон синдромы

инсулиномалар - операция алдындағы кезеңде гипогликемияны бақылау үшін, сондай-ақ демеуші ем үшін

бой өсу гормонының рилизинг-факторды аса белсенді өндіретін ісіктер

Аш және тоқ ішектің кең таралған нейроэндокринді ісіктеріне немесе бастапқы ісіктің белгісіз оқшаулануына шалдыққан пациенттерді емдеуде.

- октреотидке немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Сандостатин ЛАР препаратын қолдану кезінде бета-блокаторлар, кальций өзекшелерінің блокаторлары немесе су-электролит теңгерімін бақылауға арналған препараттар сияқты дәрілік препараттардың дозасын қатар түзетуді жүзеге асыру қажет.

Сандостатин ЛАР препаратын қолдану кезінде инсулин мен қантты азайтатын дәрілік заттардың дозасын қатар түзетуді жүзеге асыру қажет.

Октреотид циклоспориннің ішектен сіңуін азайтады және циметидиннің сіңуін баяулатады.

Октреотид пен бромокриптинді бір мезгілде қолданғанда соңғысының биожетімділігі артады.

Соматостатин аналогтары өсу гормонының супрессиясынан туындауы мүмкін Р450 цитохромы жүйесінің ферменттерінің қатысуымен болатын заттардың метаболизмдік клиренсін төмендетуі мүмкін деген әдеби деректер бар. Октреотидтің де осы әсерге ие болуы мүмкін екенін жоққа шығаруға болмайтындықтан, CYP3A4 изоферментімен метаболизденетін және емдік концентрацияларының ауқымы тар (мысалы, хинидин, терфенадин) препараттарды тағайындағанда сақ болу керек.

Соматостатин аналогтарымен (пептидтік рецепторлық радионуклидтік терапия, ПРРТ) байланысты радиофармацевтикалық препараттарды бірге қолдану

Соматостатин және оның аналогтары (мысалы, октреотид) соматостатин рецепторларымен селективті байланысады, сондықтан тиісті радиофармпрепараттардың тиімділігін нашарлатуы мүмкін (мысалы, (177Lu)-оксодотреотид). Осылайша, Сандостатин ЛАР препаратын ұзақ әсер ететін соматостатин аналогы ретінде қолдануды ПРРТ қолдану басталғанға дейін 4-6 апта бұрын тоқтату керек. Қажет болған жағдайда, пациенттер ПРРТ қолдану басталғанға дейін 24 сағат бұрын қысқа әсер ететін соматостатин аналогтарымен ем ала алады.

Сандостатин ЛАР препаратын қолдану кезінде бета-блокаторлар, кальций өзекшелерінің блокаторлары немесе су-электролит теңгерімін бақылауға арналған препараттар сияқты дәрілік препараттардың дозасын қатар түзетуді жүзеге асыру қажет.

Сандостатин ЛАР препаратын қолдану кезінде инсулин мен қантты азайтатын дәрілік заттардың дозасын қатар түзетуді жүзеге асыру қажет.

Октреотид циклоспориннің ішектен сіңуін азайтады және циметидиннің сіңуін баяулатады.

Октреотид пен бромокриптинді бір мезгілде қолданғанда соңғысының биожетімділігі артады.

Соматостатин аналогтары өсу гормонының супрессиясынан туындауы мүмкін Р450 цитохромы жүйесінің ферменттерінің қатысуымен болатын заттардың метаболизмдік клиренсін төмендетуі мүмкін деген әдеби деректер бар. Октреотидтің де осы әсерге ие болуы мүмкін екенін жоққа шығаруға болмайтындықтан, CYP3A4 изоферментімен метаболизденетін және емдік концентрацияларының ауқымы тар (мысалы, хинидин, терфенадин) препараттарды тағайындағанда сақ болу керек.

Соматостатин аналогтарымен (пептидтік рецепторлық радионуклидтік терапия, ПРРТ) байланысты радиофармацевтикалық препараттарды бірге қолдану

Соматостатин және оның аналогтары (мысалы, октреотид) соматостатин рецепторларымен селективті байланысады, сондықтан тиісті радиофармпрепараттардың тиімділігін нашарлатуы мүмкін (мысалы, (177Lu)-оксодотреотид). Осылайша, Сандостатин ЛАР препаратын ұзақ әсер ететін соматостатин аналогы ретінде қолдануды ПРРТ қолдану басталғанға дейін 4-6 апта бұрын тоқтату керек. Қажет болған жағдайда, пациенттер ПРРТ қолдану басталғанға дейін 24 сағат бұрын қысқа әсер ететін соматостатин аналогтарымен ем ала алады.

Жиынтықтағы еріткіші, инъекцияға арналған инесі және құты үшін адаптері бар микросфералар сыйымдылығы 6 мл, сұр резеңке тығынмен тығындалған және полипропиленді flip-off қою көк (10 мг доза үшін), қызыл сары (20 м доза үшін) немесе қою қызыл (30 мг доза үшін) түсті қақпақтары бар алюминий қалпақшамен қаусырылған, І типті инъекцияға арналған шыныдан жасалған түссіз құтыларға салынған.

2 мл еріткіштен екі ұшы сұр резеңке тығынмен тығындалған, поршені, қалпақшасы, ұстатқыш және поршеньді стержені бар, сыйымдылығы 3 мл, алдын ала толтырылған шыны шприцке.

Құты үшін адаптерді және инъекцияға арналған инені пішінді ұяшықты қаптамаға жеке дара қаптайды.

1 құтыдан микросфералар, еріткіші бар 1 шприцтен, құты үшін адаптері және инъекцияға арналған ине пішінді қаптамаға салынады.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

Жарықтан қорғалған жерде 2 С-ден 8 С-ге дейінгі температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.