Уральске қаласындағы Сефпотек Таблеткалары 200 Мг №10 | Нобел Илач Санаи ве Тиджарет

Cефпотек® препаратының емдік көрсеткіштері оның бактерияға қарсы белсенділігі мен фармакокинетикалық қасиеттеріне негізделген.

Ересектерде олар сезімтал бактериялар тудыратын инфекцияларды емдеумен шектеледі, атап айтқанда:

- жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит

- жедел синусит

- қауіп тобындағы пациенттердегі жедел бронхит (әсіресе алкогольді шамадан тыс пайдаланатын адамдарда, шылым шегушілерде және 65 жастан асқан адамдарда және т. б.)

- өкпенің созылмалы обструкциялық ауруының өршуі, әсіресе қайталанған эпизодтарда немесе қауіп тобындағы пациенттерде

- тыныс алу жолдарының бактериялық инфекциялары, әсіресе қауіп тобындағы пациенттерде

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- цефалоспорин тобының антибиотиктеріне белгілі аллергияда

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Тамақпен бірге қолдану

Жүргізілген зерттеулерге сәйкес, цефподоксимнің биожетімділігі тамақтану кезінде артады.

Асқазанның РН өзгеруі

Асқазанның рН жоғарылауы: Н2 антагонистері (ранитидин) және антацидтер (алюминий гидроксиді, натрий бикарбонаты) биожетімділіктің төмендеуіне әкеледі.

Және керісінше, асқазанның рН төмендеуі (пентагастрин) биожетімділіктің жоғарылауына әкеледі.

Арнайы ескертулер

Аллергиялық реакция туындаған жағдайда, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Цефалоспориндермен емдеуді бастамас бұрын пациенттің ауруының тарихын зерттеу керек, өйткені 5-10% жағдайда пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында аса жоғары сезімталдықтың айқаспалы реакциясы болады.

Цефалоспориндерді пенициллинге жедел түрдегі аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциясы бар пациенттерге тағайындағанда аса сақ болу керек: бірінші дозадан бастап қатаң медициналық бақылау қажет.

Цефалоспориндерге аса жоғары сезімталдықтың алдыңғы реакциялары болған пациенттерге цефподоксим қарсы көрсетілімді.

Бета-лактамдық антибиотиктерден туындаған аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилаксиялық шок) ауыр және кейде өліммен аяқталуы мүмкін. Жалғанжарғақшалы колиттің дамуы цефподоксимді қоса, барлық дерлік бактерияға қарсы дәрілерде байқалды және ағымы бойынша: орташадан өмірге қауіп төндіретін түрге дейінгі ауырлығымен ерекшеленеді. Сондықтан бұл диагнозды бактерияға қарсы препараттарды қабылдағаннан кейін диареямен ауыратын пациенттерде ескеру қажет. Егер СЕФПОТЕК® препаратын қолдану кезінде жедел және/немесе қанды бөлініспен диарея байқалса, оны қолдануды тоқтату және тиісті ем тағайындау қажет.

Бета-лактамды антибиотиктер, соның ішінде цефподоксим, әсіресе пациенттерде артық дозалану немесе бұрыннан бүйрек жеткіліксіздігі бар болса энцефалопатияға (құрысулар, сананың шатасуы, сананың бұзылуы немесе қалыптан тыс қозғалыстар болуы мүмкін) әкелуі мүмкін.

Басқа бета-лактамды антибиотиктер сияқты, цефподоксиммен емдеу кезінде, әсіресе ұзақ емдеу кезінде нейтропения және сирек жағдайда агранулоцитоз дамуы мүмкін. Бұл жағдайда гематологиялық бақылауды қарастырған жөн.

Басқа цефалоспориндерді қолданғанда буллезді бөртпе (көп формалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы) жағдайлары хабарланды. Терінің және/немесе шырышты қабаттардың зақымдануы жағдайында пациенттерге емдеуді жалғастырмас бұрын дереу дәрігермен кеңесу керек.

Басқа бета-лактамдық антибиотиктерге аллергиясы бар пациенттерде айқаспалы аллергия мүмкіндігін ескеру керек.

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде креатинин клиренсіне байланысты тәуліктік дозаны түзету қажет болуы мүмкін.

Әсер ету ауқымы кең басқа антибиотиктер сияқты, цефподоксимді ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін, бұл препаратты қолдануды тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Зертханалық тесттерге әсері

Цефалоспориндермен емдеу кезінде Кумбс тестінің оң нәтижелері туралы хабарланды.

Жалған оң нәтиже несептегі глюкоза тесттерінде Бенедикт реактивімен, Фелинг ерітіндісімен немесе мыс сульфатына арналған тест-таблеткалармен пайда болуы мүмкін, бірақ глюкозооксидазаға арналған ферментативті тест-жолақтармен емес.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пайдасы қаупінен астам болса, жүктілік кезінде СЕФПОТЕК® препараты қолданылуы мүмкін.

СЕФПОТЕК® емшек сүтіне аздап бөлінеді, бұл жағдайда бала сіңіретін препараттың мөлшері терапевтік дозалардан әлдеқайда төмен. Сондықтан антибиотикті қолдану кезінде мүмкін емшек емізуге болады.

Алайда, егер балада диарея, кандидоз немесе тері бөртпесі болса, емшек емізуді (немесе дәрі қабылдауды) тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дәрілік препараттың жағымсыз реакцияларын ескере отырып, автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Тамақпен бірге қолдану

Жүргізілген зерттеулерге сәйкес, цефподоксимнің биожетімділігі тамақтану кезінде артады.

Асқазанның РН өзгеруі

Асқазанның рН жоғарылауы: Н2 антагонистері (ранитидин) және антацидтер (алюминий гидроксиді, натрий бикарбонаты) биожетімділіктің төмендеуіне әкеледі.

Және керісінше, асқазанның рН төмендеуі (пентагастрин) биожетімділіктің жоғарылауына әкеледі.

Арнайы ескертулер

Аллергиялық реакция туындаған жағдайда, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Цефалоспориндермен емдеуді бастамас бұрын пациенттің ауруының тарихын зерттеу керек, өйткені 5-10% жағдайда пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында аса жоғары сезімталдықтың айқаспалы реакциясы болады.

Цефалоспориндерді пенициллинге жедел түрдегі аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциясы бар пациенттерге тағайындағанда аса сақ болу керек: бірінші дозадан бастап қатаң медициналық бақылау қажет.

Цефалоспориндерге аса жоғары сезімталдықтың алдыңғы реакциялары болған пациенттерге цефподоксим қарсы көрсетілімді.

Бета-лактамдық антибиотиктерден туындаған аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилаксиялық шок) ауыр және кейде өліммен аяқталуы мүмкін. Жалғанжарғақшалы колиттің дамуы цефподоксимді қоса, барлық дерлік бактерияға қарсы дәрілерде байқалды және ағымы бойынша: орташадан өмірге қауіп төндіретін түрге дейінгі ауырлығымен ерекшеленеді. Сондықтан бұл диагнозды бактерияға қарсы препараттарды қабылдағаннан кейін диареямен ауыратын пациенттерде ескеру қажет. Егер СЕФПОТЕК® препаратын қолдану кезінде жедел және/немесе қанды бөлініспен диарея байқалса, оны қолдануды тоқтату және тиісті ем тағайындау қажет.

Бета-лактамды антибиотиктер, соның ішінде цефподоксим, әсіресе пациенттерде артық дозалану немесе бұрыннан бүйрек жеткіліксіздігі бар болса энцефалопатияға (құрысулар, сананың шатасуы, сананың бұзылуы немесе қалыптан тыс қозғалыстар болуы мүмкін) әкелуі мүмкін.

Басқа бета-лактамды антибиотиктер сияқты, цефподоксиммен емдеу кезінде, әсіресе ұзақ емдеу кезінде нейтропения және сирек жағдайда агранулоцитоз дамуы мүмкін. Бұл жағдайда гематологиялық бақылауды қарастырған жөн.

Басқа цефалоспориндерді қолданғанда буллезді бөртпе (көп формалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы) жағдайлары хабарланды. Терінің және/немесе шырышты қабаттардың зақымдануы жағдайында пациенттерге емдеуді жалғастырмас бұрын дереу дәрігермен кеңесу керек.

Басқа бета-лактамдық антибиотиктерге аллергиясы бар пациенттерде айқаспалы аллергия мүмкіндігін ескеру керек.

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде креатинин клиренсіне байланысты тәуліктік дозаны түзету қажет болуы мүмкін.

Әсер ету ауқымы кең басқа антибиотиктер сияқты, цефподоксимді ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін, бұл препаратты қолдануды тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Зертханалық тесттерге әсері

Цефалоспориндермен емдеу кезінде Кумбс тестінің оң нәтижелері туралы хабарланды.

Жалған оң нәтиже несептегі глюкоза тесттерінде Бенедикт реактивімен, Фелинг ерітіндісімен немесе мыс сульфатына арналған тест-таблеткалармен пайда болуы мүмкін, бірақ глюкозооксидазаға арналған ферментативті тест-жолақтармен емес.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пайдасы қаупінен астам болса, жүктілік кезінде СЕФПОТЕК® препараты қолданылуы мүмкін.

СЕФПОТЕК® емшек сүтіне аздап бөлінеді, бұл жағдайда бала сіңіретін препараттың мөлшері терапевтік дозалардан әлдеқайда төмен. Сондықтан антибиотикті қолдану кезінде мүмкін емшек емізуге болады.

Алайда, егер балада диарея, кандидоз немесе тері бөртпесі болса, емшек емізуді (немесе дәрі қабылдауды) тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дәрілік препараттың жағымсыз реакцияларын ескере отырып, автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

5 немесе 7 таблеткадан алюминий форматурадан және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

1 немесе 2 пішінді қаптамадан (7 таблеткадан) немесе 2, 3 немесе 4 пішінді қаптамадан (5 таблеткадан) медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші фирманың голограммасы бар картон қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада

сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!