Одна таблетка содержит

активное вещество - 10 мг, 20 мг, 40 мг аторвастатина (в виде аторвастатина кальция аморфного),

вспомогательные вещества: ядро - целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,

оболочка - гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (E 171), макрогол 6000, тальк, железа оксид желтый (Е 172) (для дозировок 20 мг и 40 мг).

Гиперхолестеринемия

Тулип^® показан в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина (общий-C), холестерина ЛПНП (LDL-C), аполипопротеина B и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет и старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную. Гиперхолестеринемия (гетерозиготный вариант) или комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (соответствующая типам IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда результаты диеты и других немедикаментозных мер являются недостаточными.

Аторвастатин также показан для снижения общего холестерина и холестерина ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим препаратам (например, аферез ЛПНП) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с высоким риском первичного сердечно-сосудистого заболевания, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска.

• повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов данного лекарственного средства
• активное заболевание печени или необъяснимые повышения сывороточной трансаминазы, более чем в 3 раза выше верхней границы нормы
• беременность, период лактации и женщины детородного возраста, не использующие соответствующие меры контрацепции
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей до 10 лет).
• наследственная непереносимость галактозы, наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (из-за содержания лактозы).
• совместное применение с противовирусными препаратами против гепатита С (глекапревир/пибрентасвир).

Влияние на печень

Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, регулярно во время лечения, а также в случае появления клинических признаков поражения печени. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до нормализации уровня ферментов. В случае более чем трехкратного повышения активности трансаминаз (выше нормы) дозу препарата необходимо снизить или прекратить лечение. У пациентов, принимавших статины, в том числе аторвастатин, в течение пострегистрационного периода были зарегистрированы редкие случаи печеночной недостаточности с летальным и нелетальным исходом. Если при лечении аторвастатином возникает серьезное поражение печени с клиническими симптомами и/или гипербилирубинемией либо желтухой, немедленно прервите терапию. Если не удастся установить альтернативную этиологию, не возобновлять терапию аторвастатином.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, употребляющим алкоголь и/или имеющим заболевания печени в анамнезе.

Профилактика инсульта агрессивным снижением уровня холестерина

В ретроспективном анализе подтипов инсульта у пациентов без ишемической болезни сердца (ИБС), у которых недавно был инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА) была выявлена более высокая частота развития геморрагического инсульта у пациентов, принимающих аторвастатин 80 мг по сравнению с плацебо. Повышенный риск, в частности, был отмечен у пациентов, ранее страдавших от геморрагического инсульта или лакунарного инфаркта при включении в исследование. Для пациентов с предшествующим геморрагическим инсультом или лакунарным инфарктом, баланс рисков и преимуществ аторвастатина 80 мг является неопределенным, и потенциальный риск геморрагического инсульта следует тщательно рассмотреть до начала лечения.

Влияние на скелетные мышцы

Аторвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может влиять на костно-мышечную систему, вызывая развитие миалгии, миозита и миопатии, и в случае прогрессирования может привести к рабдомиолизу.

У таких пациентов необходимо проводить более тщательный мониторинг влияния аторвастатина на скелетные мышцы.

Рабдомиолиз — это опасное для жизни состояние, которое характеризуется повышением уровня креатинфосфокиназы (КФК) в 10 раз больше верхней границы нормы, миоглобинемией, миоглобинурией с развитием почечной недостаточности, определяемую как боль в мышцах или мышечная слабость.

При приеме аторвастатина в больших дозах одновременно с некоторыми другими препаратами, такими как циклоспорин и сильные ингибиторы CYP3A4 (например, кларитромицин, итраконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ), повышается риск миопатии/рабдомиолиза.

Перед началом лечения

При назначении аторвастатина пациентам с предрасположенностью к рабдомиолизу необходимо соблюдать осторожность. Перед началом лечения статинами необходимо контролировать уровни КФК в случае:

• почечной недостаточности
• гипотиреоза
• если пациент или его родственники страдают каким-либо наследственным заболеванием мышц
• токсического воздействия статинов или фибратов на мышечную систему в анамнезе
• заболеваниях печени или чрезмерном употреблении алкоголя в анамнезе
• у пациентов старше 70 лет, необходимость определения уровня КФК определяется наличием других факторов предрасположенности к рабдомиолизу
• при ожидаемом повышении уровней препарата в плазме, в частности, вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами, а также в особых группах пациентов, в том числе у генетически предрасположенных.

В таких случаях необходимо сопоставить потенциальную пользу лечения и степень риска и осуществлять клиническое наблюдение за пациентами. Не следует начинать лечение, если исходные уровни креатинкиназы существенно повышены (>5 раз по сравнению с ВГН).

Измерение уровней КФК

Не следует измерять уровень КФК после тяжелой физической нагрузки или при наличии любых факторов, приводящих к повышению уровня фермента, так как это осложнит интерпретацию результатов анализа. Если исходный уровень креатинкиназы существенно повышен (>5 раз относительно ВГН), для подтверждения результатов анализ повторяют через 5-7 дней.

Во время лечения

Пациенты должны немедленно сообщать врачу о боли, судорогах или слабости в мышцах, особенно если это сопровождается недомоганием или повышением температуры.

Если перечисленные выше симптомы появились во время лечения аторвастатином, необходимо определить уровень креатинкиназы. При его существенном повышении (>5 раз относительно ВГН) лечение следует прекратить.

При выраженных мышечных симптомах следует оценить целесообразность отмены препарата, даже если уровень креатинкиназы   £5 ВГН.

После исчезновения симптомов и нормализации уровня КФК можно возобновить лечение самыми низкими дозами статинов под тщательным наблюдением врача.

При клинически значимом повышении уровня КФК (>10 раз относительно ВГН), а также при подозрении на рабдомиолиз или его подтверждении лечение препаратом аторвастатином прекращают.

Поступали редкие сообщения о случаях иммуноопосредованной некротизирующей миопатии (ИОНМ), аутоиммунной миопатии, в связи с применением статинов. ИОНМ характеризуется проксимальной мышечной слабостью и повышенным уровнем креатинкиназы в сыворотке крови, которые сохраняются несмотря на отмену лечения статинами; результатами биопсии мышц, показывающими некротизирующую миопатию без существенного воспаления; улучшением состояния при применении иммунодепрессантов.

Следует учитывать возможность развития миопатии у любого пациента с диффузными миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или существенным повышением уровня КФК. Следует рекомендовать пациентам немедленно сообщать о возникших по невыясненной причине мышечной боли, болезненности или слабости, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой, или если мышечные проявления и симптомы сохраняются после отмены аторвастатина. При существенном повышении уровней КФК, диагностировании миопатии или подозрении на миопатию следует прекратить терапию аторвастатином.

Риск миопатии во время терапии препаратами этого класса повышается при одновременном применении циклоспорина, производных фиброевой кислоты, эритромицина, кларитромицина, ингибитора протеазы вируса гепатита C - телапревира, комбинаций ингибиторов протеазы ВИЧ, включая саквинавир с ритонавиром, лопинавир с ритонавиром, типранавир с ритонавиром, дарунавир с ритонавиром, фосампренавир и фосампренавир с ритонавиром, а также ниацина или азольных противогрибковых препаратов. Врачи, которые рассматривают возможность комбинированной терапии аторвастатином и производными фиброевой кислоты, эритромицином, кларитромицином, комбинацией саквинавира с ритонавиром, лопинавира с ритонавиром, дарунавира с ритонавиром, фосампренавиром или фосампренавиром с ритонавиром, а также азольными противогрибковыми препаратами или ниацином в дозах, модифицирующих уровни липидов, должны тщательно взвесить потенциальную пользу и риски и тщательно наблюдать за состоянием пациентов на предмет возникновения любых проявлений или симптомов мышечной боли, болезненности или слабости, особенно в течение первых месяцев терапии и в периоды постепенного увеличения дозы любого из препаратов. При применении совместно с вышеупомянутыми препаратами следует рассмотреть возможность использования более низких начальной и поддерживающей доз аторвастатина. В таких ситуациях можно рассмотреть возможность периодического определения уровней креатинфосфокиназы (КФК), но подобный мониторинг не гарантирует предотвращения развития тяжелой миопатии.

Рекомендации по назначению взаимодействующих лекарственных препаратов обобщены в таблице ниже.

Межлекарственные взаимодействия, связанные с повышенным риском миопатии/рабдомиолиза

*Применять с осторожностью и в самой низкой необходимой дозе

Сообщалось о случаях миопатии, включая рабдомиолиз, при одновременном применении аторвастатина и колхицина, поэтому следует с осторожностью назначать аторвастатин одновременно с колхицином.

Терапию аторвастатином следует временно или полностью прекратить у любого пациента с острым серьезным состоянием, которое может соответствовать миопатии, или у пациента с факторами риска, предрасполагающими к развитию почечной недостаточности, вызванной рабдомиолизом (например, у пациента с тяжелой острой инфекцией, гипотензией, перенесшего обширное хирургическое вмешательство, с травмой, тяжелым нарушением обмена веществ, эндокринным нарушением или нарушением водно-электролитного баланса, а также с неконтролируемыми судорогами).

Интерстициальное поражение легких

При подозрении на развитие интерстициального поражения легких (одышка, непродуктивный кашель, слабость, потеря в весе, лихорадка) лечение статинами прекращают.

Применение у пациентов пожилого возраста

Никаких различий в безопасности и эффективности в целом между этими пациентами и более молодыми пациентами не наблюдалось, не отмечалось различий в ответе на лечение между пожилыми и более молодыми пациентами; тем не менее, всегда следует учитывать повышенную предрасположенность к побочным действиям у некоторых пожилых пациентов. Так как пожилой возраст (≥ 65 лет) является предрасполагающим фактором развития миопатии, аторвастатин следует назначать пожилым пациентам с осторожностью.

Дети

Опыт применения препарата у детей до 10 лет отсутствует.

Сахарный диабет

Cтатины, как класс, способны повышать глюкозу крови, и у некоторых пациентов с высоким риском развития диабета могут вызвать гипергликемию, требующую проведения стандартных мероприятий по лечению диабета. В то же время снижение статинами риска сердечно-сосудистых осложнений превалирует над риском диабета, поэтому прекращение терапии статинами не требуется. Пациенты с риском развития диабета (глюкоза натощак 5,6 – 6,9 ммоль/л, индекс массы тела>30 кг/м², повышенные показатели триглицеридов, артериальная гипертензия) нуждаются в клиническом наблюдении и проведении биохимических анализов.

Аторвастатин метаболизируется цитохромом P450 3A4 (CYP 3A4) и является субстратом для переноса белков, органических анион-транспортирующих полипептидов 1B1 (OATP1B1) и 1B3 (OATP1B3). Метаболиты аторвастатина являются субстратами OATP1B1.

Аторвастатин также идентифицирован как субстрат белка с множественной лекарственной устойчивостью 1 (MDR1) и белка с устойчивостью к раку молочной железы, который может ограничивать кишечную абсорбцию и билиарный клиренс аторвастатина. Сопутствующее введение лекарственных препаратов, которые являются ингибиторами CYP 3A4 или транспортных белков, может привести к увеличению риска миопатии. Риск также может быть увеличен при одновременном введении аторвастатина с другими лекарственными средствами, которые могут индуцировать миопатию, такие как производные фиброевой кислоты и эзетимиб. Риск развития миопатии также может быть повышен при одновременном применении гемфиброзила и других производных фибриновой кислоты, противовирусных препаратов для лечения гепатита С (ВГС) (боцепревир, телапревир, эльбасвир/гразопревир), эритромицина, ниацина или эзетимиба. Если возможно, вместо этих лекарственных средств следует рассматривать альтернативные (невзаимодействующие) методы лечения.

Ингибиторы CYP3A4

Риск развития рабдомиолиза повышается при одновременном применении аторвастатина с с некоторыми лекарственными средставами, которые могут повышать в плазме крови концентрацию аторвастатина, такими как, мощные ингибиторы цитохрома CYP3A4 и транспортными белками (например, циклоспорином, телитромицином, кларитромицином, делавирдином, стирипентолом, кетоконазолом, вориконазолом, итраконазолом, позаконазолом, летермовиром, а также ингибиторами ВИЧ-протеазы, включая ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и др.). В тех случаях, когда нельзя избежать одновременного приема этих лекарственных препаратов с аторвастатином, следует рассмотреть возможность более низких начальных и более низких максимальных доз аторвастатина и рекомендуется соответствующий клинический мониторинг пациента.

Следствием увеличения плазменной концентрации аторвастатина является риск развития побочных реакций (диффузная миалгия, повышение уровня креатинкиназы, рабдомиолиз, острая почечная недостаточость). Если совместное применение вышеупомянутых лекарственных препаратов с аторвастатином неизбежно, следует рассмотреть снижение начальной и максимальной дозы аторвастатина и проводить соответствующее наблюдение за пациентами. При использовании с кларитромицином доза аторвастатина не должна превышать 20 мг, а при использовании с итраконазолом – 40 мг.

Умеренные ингибиторы цитохрома CYP3A4, такие как эритромицин, дилтиазем, верапамил, флуконазол и амиодарон, также могут повышать плазменную концентрацию аторвастатина, поэтому рекомендуется снижение максимальной дозы аторвастатина и клиническое наблюдение. При комбинации эритромицина со статинами возрастает риск развития миопатии. Особое внимание врача требуется на начальном этапе лечения ингибиторами цитохрома CYP3A4 и при коррекции их дозы.

Транспортные ингибиторы

Ингибиторы транспортных белков (например, циклоспорин, летермовир) могут повышать системную экспозицию аторвастатина. Если совместное применение неизбежно, рекомендуется снижение дозы и тщательная оценка клинической эффективности. При использовании с циклоспорином доза аторвастатина не должна превышать 10 мг.

Применение аторвастатина не рекомендуется пациентам, принимающим летермовир в сочетании с циклоспорином.

Индукторы CYP3A4

Индукторы цитохрома P4503A4 (например, эфавиренз, рифампицин, зверобой) могут привести к вариабельному снижению концентраций аторвастатина в плазме. Следует тщательно оценивать клиническую эффективность. Если совместное применение неизбежно, пациенты должны быть тщательно проверены на предмет эффективности.

При совместном применении, аторвастатин и рифампицин рекомендуется принимать одновременно, без отсрочки.

Комбинация ингибиторов протеазы

Значение AUC аторвастатина существенно повышалось при одновременном приеме аторвастатина с несколькими комбинациями ингибиторов протеазы ВИЧ, а также с ингибитором протеазы вируса гепатита C - телапревиром по сравнению с монотерапией аторвастатином. Следовательно, пациентам, принимающим ингибиторы протеазы

ВИЧ - типранавир с ритонавиром или ингибитор протеазы вируса гепатита C - телапревир, не следует назначать их одновременно с аторвастатином. Пациентам, принимающим ингибиторы протеазы ВИЧ - лопинавир с ритонавиром, следует назначать аторвастатин с осторожностью и выбирать самую низкую необходимую дозу. У пациентов, принимающих ингибиторы протеазы ВИЧ - саквинавир с ритонавиром, дарунавир с ритонавиром, фосампренавир или фосампренавир с ритонавиром, доза аторвастатина не должна превышать 20 мг и этот аторвастатин следует применять с осторожностью. У пациентов, принимающих ингибитор протеазы ВИЧ - нелфинавир или ингибитор протеазы вируса гепатита

C - боцепревир, не следует превышать дозу аторвастатина 40 мг и рекомендуется вести тщательный клинический мониторинг.

Гемфиброзил/фибраты, эзетимиб

Поражение мышц, включая рабдомиолиз, иногда возникает при монотерапии фибратами и эзетимибом, а при сочетанном применении с аторвастатином риск возрастает. Если совместное применение неизбежно, применяют минимальную терапевтическую дозу аторвастатина, лечение проводят под наблюдением врача.

Колестипол

Одновременный прием с колестиполом снижает концентрацию аторвастатина примерно на 25%, однако антигиперлипидемическая эффективность комбинации превышает таковую каждого из препаратов в отдельности. 

Фузидиевая кислота

Риск миопатии, включая рабдомиолиз, может быть повышен при одновременном введении системной фузидиевой кислоты со статинами. Механизм этого взаимодействия (будь то фармакодинамический или фармакокинетический, или и тот, и другой механизм) пока неизвестен. Сообщалось о рабдомиолизе (в том числе о некоторых случаях смерти) у пациентов, получавших эту комбинацию. Пациенту следует немедленно обратиться к врачу, если у него возникнут какие-либо симптомы мышечной слабости, боли или чувствительности.

Если лечение системной фузидиевой кислотой необходимо, лечение аторвастатином следует прекратить на протяжении всей продолжительности лечения фузидиевой кислотой.

Статиновую терапию можно повторно вводить через семь дней после последней дозы фузидиевой кислоты.

В исключительных случаях, когда необходимо длительное системное применение фузидиевой кислоты, например, для лечения тяжелых инфекций, необходимость совместного введения аторвастатина и фузидиевой кислоты следует рассматривать только на индивидуальной основе и под тщательным медицинским наблюдением.

Колхицин

Несмотря на то, что исследования взаимодействия между аторвастатином и колхицином не проводились, имеются сообщения о развитии миопатии при одновременном применении аторвастатина с колхицином, поэтому при назначении аторвастатина в сочетании с колхицином необходимо соблюдать осторожность.

Рифампин и другие индукторы цитохрома P450 3A4

Одновременный прием аторвастатина с индукторами цитохрома P450 3A4 (например, эфавирензом, рифампином) может приводить к снижению концентраций аторвастатина в плазме крови, выраженному в различной степени. В связи с двойным механизмом взаимодействия со стороны рифампина рекомендуется одновременное применение аторвастатина с рифампином, так как применение аторвастатина через некоторое время после рифампина сопровождалось существенным снижением концентраций аторвастатина в плазме крови.

Дигоксин

Многократный одновременный прием 10 мг аторвастатина и дигоксина сопровождался незначительным увеличением равновесной концентрации дигоксина. На время приема дигоксина пациент должен находиться под наблюдением врача.

Оральные контрацептивы

При одновременном применении аторвастатина и пероральных контрацептивов повышались уровни норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме. Это следует учитывать при подборе дозы противозачаточных средств.

Варфарин

Одновременный прием аторвастатина и варфарина в первые дни лечения наблюдали незначительное снижение протромбинового времени, которое нормализовалось к 15-м суткам лечения аторвастатином. Поэтому, при приеме кумариновых антикоагулянтов показано определение протромбинового времени перед началом и регулярно на ранних этапах лечения аторвастатином, а также при изменении дозы или отмене препарата. 

Грейпфрутовый сок

Грейпфрутовый сок содержит один или более компонентов, ингибирующих цитохром CYP3A4. Одновременное употребление большого количества грейпфрутового сока во время лечения аторвастатином не рекомендуется.

Дети

Вышеупомянутые лекарственные взаимодействия у взрослых и меры предосторожности следует учитывать при применении у детей.

Таблица 1: Влияние лекарственных средств, вводимых совместно, на фармакокинетику аторвастатина.

* Представляет собой соотношение для типов лечения (совместное применение препарата и аторвастатина в сравнении с приемом только аторвастатина).

** В состав входит один или несколько компонентов, угнетающих активность CYP3A4, которые могут повышать концентрации в плазме крови лекарственных препаратов, подвергающихся метаболическим превращениям под влиянием этого фермента. Употребление одного стакана грейпфрутового сока (240 мл) также приводило к снижению AUC ортогидроксилированного метаболита на 20.4%. Употребление значительного количества грейпфрутового сока (более 1,2л в день в течение 5 дней) приводило к повышению AUC аторвастатина в 2,5 раза и AUC активных соединений (аторвастатина и его метаболитов).

*** Значение отношения основывается на данных, полученных при анализе единственного образца, взятого через 8-16ч после приема дозы.

**** см. разделы «Меры предосторожности» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» для оценки клинической значимости.

1 раз/сут – 1 раз в сутки, 2 раза/сут – 2 раза в сутки, 3 раза/сут – 3 раза в сутки, 4 раза/сут – 4 раза в сутки.

Таблица 2: Влияние аторвастатина на фармакокинетику совместно вводимых лекарственных препаратов.

*Представляет собой соотношение для типов лечения (совместное применение препарата и аторвастатина в сравнении с приемом только аторвастатина).

**Одновременное многократное применение аторвастатина и феназона практически не оказывало или оказывало незначительное влияние на клиренс феназона.

1 раз/сут – 1 раз в сутки, 2 раза/сут – 2 раза в сутки.

Беременность и период лактации

Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции.

Тулип^® противопоказан в период беременности. Получены единичные сообщения о развитии врожденных аномалий плода вследствие воздействия ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в период внутриутробного развития.

Беременным, планирующим беременность или предполагающим наличие беременности женщинам нельзя принимать Тулип^®.

Неизвестно, экскретируется ли данный препарат в грудное молоко.

Тулип^®  противопоказан в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Тулип^® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Режим дозирования

До начала и на протяжении всего периода лечения следует придерживаться стандартной гипохолестериновой диеты. Доза подбирается индивидуально в соответствии с исходными уровнями холестерина ЛПНП, целями лечения и чувствительности пациента к аторвастатину.

Рекомендуемая начальная доза препарата Тулип^® составляет 10 мг один раз в сутки. Максимальная доза составляет 80 мг один раз в сутки.

Частота применения с указанием времени приема

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия

У большинства пациентов эффективной является доза препарата Тулип^® 10 мг в сутки. Терапевтический эффект достигается в течение 2 недель, максимальный терапевтический эффект - в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия

Рекомендуется назначать препарат Тулип^® в начальной дозе 10 мг 1 раз в сутки. Дозу подбирают индивидуально и при необходимости корректируют каждые четыре недели вплоть до достижения суточной дозы 40 мг, после чего дозу можно повысить до максимальной (80 мг в сутки), либо комбинировать 40 мг аторвастатина (один раз в сутки) с секвестрантом желчных кислот.

Совместное применение с другими лекарственными средствами

У пациентов, принимающих противовирусные препараты против гепатита С эльбасвир / гразопревир одновременно с аторвастатином, доза аторвастатина не должна превышать 20 мг в сутки

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Суточная доза для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией варьирует в пределах 10-80 мг. Препарат Тулип^® применяется в комбинации с другими гиполипидемическими средствами (например, ЛПНП-аферез) или при невозможности использования других средств.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

При начальной профилактической терапии препарат Тулип^® применяется в дозе 10 мг 1 раз в сутки. Для достижения целевого уровня холестерина ЛПНП, указанного в действующих рекомендациях, возможно повышение дозы аторвастатина.

Пациенты с нарушениями функции почек

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени

Для лечения пациентов с нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью. Не применять при заболевании печени в активной фазе.

Пациенты пожилого возраста

При приеме препарата Тулип^® в рекомендованных дозах безопасность и эффективность у пациентов старше 70 лет не отличаются от таковых у общей популяции.

Применение у детей с 10 до 18 лет при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии

Препарат Тулип^® назначается только врачом с опытом лечения гиперлипидемии у детей и под регулярным осмотром.

Для пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в возрасте 10 лет и старше: рекомендуемая начальная доза препарата Тулип^® составляет 10 мг в сутки. Доза может быть увеличена до 80 мг в сутки в зависимости от ответной реакции и переносимости. Дозы необходимо подбирать индивидуально на основании цели терапии. Коррекцию дозы следует проводить с интервалами 4 недели или более. Увеличение дозы до 80 мг в сутки основано на результатах исследований у взрослых и на ограниченных данных клинических исследований у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией. Имеются ограниченные данные по безопасности и эффективности у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в возрасте от 6 до 10 лет, полученные из открытых исследований.

Препарат Тулип^® противопоказан для детей младше 10 лет.

Пациенты, принимающие циклоспорин, кларитромицин, итраконазол или определенные ингибиторы протеазы

Пациентам, принимающим циклоспорин, ингибиторы протеазы ВИЧ (типранавир с ритонавиром) или ингибитор протеазы вируса гепатита C (телапревир), не следует назначать препарат Тулип^®. Пациентам с ВИЧ, принимающим лопинавир с ритонавиром, следует назначать препарат Тулип^® с осторожностью и в самой низкой необходимой дозе. У пациентов, принимающих кларитромицин или итраконазол, и пациентов с ВИЧ, принимающих комбинацию саквинавира с ритонавиром, дарунавира с ритонавиром, фосампренавир или фосампренавир с ритонавиром, не следует превышать дозу препарат Тулип^® 20 мг и рекомендуется выполнять соответствующую клиническую оценку, чтобы гарантировать применение самой низкой необходимой дозы препарата Тулип^®. У пациентов, принимающих ингибитор протеазы ВИЧ - нелфинавир или ингибитор протеазы вируса гепатита C - боцепревир, не следует превышать дозу препарата Тулип^® 40 мг и рекомендуется выполнять соответствующую клиническую оценку, чтобы гарантировать применение самой низкой необходимой дозы препарата Тулип^®.

Метод и путь введения

Для приема внутрь. Принимать препарат Тулип^® один раз в сутки в любое время дня независимо от приема пищи.

В случае передозировки по мере необходимости следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо контролировать уровни печеночных ферментов и креатинкиназы. Поскольку препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом ускоренного выведения его из организма.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске приема не удваивать дозу препарата Тулип^®, а просто принять следующую в обычное для приема время.

Перечень побочных действий представлен согласно классу системы органов и частоте проявления. Согласно частоте случаев, описанных как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до < 1/10) , не часто (≥1/1000 до < 1/100), редко (≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000) .

Часто

- назофарингит

- аллергические реакции

- гипергликемия

- головная боль

- боль в глотке и гортани, носовое кровотечение

- запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея

- миалгия, артралгия, боль в конечностях, судороги мышц, опухание суставов, боли в спине

- не соответствующие норме функциональные печеночные пробы, повышение сывороточной креатинкиназы

Нечасто

- гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия

- кошмары, бессонница

- головокружение, парестезия, гипестезия, извращение вкуса, дисгевзия, амнезия

- расфокусированное зрение

- шум в ушах

- рвота, боль в верхней и нижней части живота, отрыжка, панкреатит

- гепатит

- крапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция

- боль в шее, мышечная усталость

- недомогание, астения, боль в грудной клетке, периферические отеки, усталость, лихорадка

- положительная реакция на лейкоциты в моче

Редко

- тромбоцитопения

- нарушение зрения

- периферическая нейропатия

- холестаз

- отек Квинке, буллезный дерматит, включая эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз

- миопатия, миозит, рабдомиолиз, разрыв мышц, тендонопатия, иногда осложненная разрывом.

Очень редко

- анафилаксия

- тугоухость

- печеночная недостаточность

- гинекомастия

- волчаночный синдром

Неизвестно

- иммуноопосредованная некротизирующая миопатия

На фоне приема аторвастатина (как и на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы) возможно транзиторное незначительное повышение уровня сывороточных трансаминаз, не требующее отмены препарата. Оно было дозозависимым и обратимым во всех случаях.

При применении некоторых статинов были отмечены следующие побочные реакции:

 - нарушение половой функции

- депрессия

-  крайне редкие случаи интерстициального поражения легких, особенно при длительном лечении

- сахарный диабет.

Исходя из доступных данных, у детей ожидаются те же частота, виды и степени тяжести побочных действий, что и у взрослых. В настоящее время доступная информация о безопасности при длительной терапии

у пациентов детского возраста ограничена.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности!