Алматы қаласындағы Липримар St Таблеткалары 10 Мг №30 | Pfizer Pharmaceuticals LLC

Липримар ST™ препараты:

Қауіпті төмендету үшін қолданылады:

Жүректің ишемиялық ауруы (ЖИА) дамуының көптеген қауіп факторлары бар, бірақ клиникалық тұрғыдан айқын ЖИА жоқ ересек пациенттердегі миокард инфарктісінде (МИ), инсультте, реваскуляризация емшараларында және ересктердегі стенокардияда.

ЖИА дамуының көптеген қауіп факторлары бар, бірақ клиникалық тұрғыдан айқын ЖИА жоқ, 2 типті қант диабетімен ересек пациенттерде миокард инфарктісі мен инсультте.

Клиникалық тұрғыдан айқын ЖИА бар ересек пациенттердегі өліммен аяқталмайтын миокард инфарктісінде, өліммен аяқталатын және аяқталмайтын инсультте, реваскуляризация емшараларында, жүректің іркілісті жеткіліксіздігі мен стенокардияға қатысты ауруханаға жату кезінде.

Пациенттердің келесі санаттарында тығыздығы төмен липопротеиндер холестеринінің (ТТЛП ХС) деңгейін төмендету үшін диетаға қосымша ретінде қолданылады:

Бастапқы гиперлипидемиясы бар ересек пациенттерде.

Гетерозиготалы отбасылық гиперхолестеринемиясы (ГеОГХС) бар ересек пациенттер мен 10 жас шамасындағы және одан үлкен балаларда.

Гомозиготалы отбасылық гиперхолестеринемиясы (ГоОГХС) бар ересек пациенттер мен 10 жас шамасындағы және одан үлкен балаларда ТТЛП ХС деңгейін төмендететін басқа емдеу әдістеріне қосымша ретінде, немесе егер ондай емдеу әдістері қолжетімсіз болса, ТТЛП ХС деңгейін төмендету үшін бөлек қолданылады.

Келесі патологиясы бар ересек пациенттерді емдеу үшін диетаға қосымша ретінде қолданылады:

Бастапқы дисбеталипопротеинемия.

Гипертриглицеридемия.

• Бүйректің жедел жеткіліксіздігі немесе декомпенсацияланған бауыр циррозы.

• Әсер етуші затына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық.

Анафилаксияны, ангионевроздық ісінуді, полиморфты эритеманы, Стивенс-Джонсон синдромын және уытты эпидермалық некролизді қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары туралы хабарланды.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Миопатия және рабдомиолиз

Липримар ST™ препараты миопатия (креатинкиназа (КК) деңгейінің қалыптың жоғарғы шегінен он есе жоғарылауымен жүретін бұлшықет ауыруы, ауырсыну немесе әлсіздік) мен рабдомиолизді (миоглобинурияға қатысты салдарлы немесе онсыз, бүйректің жедел жеткіліксіздігімен) тудыруы мүмкін. Статиндерді, соның ішінде Липримар ST™ препаратын қабылдау аясында рабдомиолиз дамуының нәтижесінде өліммен аяқталған сирек жағдайлар туралы хабарланды.

Миопатияның қауіп факторлары

Миопатияның қауіп факторлары 65 немесе одан үлкен жас шамасын, бақыланбайтын гипотиреозды, бүйрек жеткіліксіздігін, кейбір басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде қабылдауды және Липримар ST™ препаратының жоғарырақ дозаларын қолдануды қамтиды.

Миопатия мен рабдомиолиз қаупінің алдын алу немесе төмендету қадамдары

Липримар ST™ препаратының экспозициясы 3A4 цитохромы P450 (CYP3A4) изоферментінің және / немесе тасымалдаушылардың (мысалы, сүт безі обырының төзімді ақуызы (BCRP), полипептид, органикалық аниондардың тасымалдаушысы (OATP1B1/OATP1B3) және гликопротеин P (P-gp) тежелуіне байланысты дәрілік өзара әрекеттесу есебінен артуы мүмкін, бұл миопатия мен рабдомиолиз қаупінің артуына әкеледі. Липримар ST™ препаратымен циклоспоринді, гемфиброзилді, типранавирді плюс ритонавирді немесе глекапревирді және пибрентасвирді бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Липримар ST™ препаратының дозасын түзетуді белгілі бір вирусқа қарсы, азолды зеңге қарсы немесе макролидті антибиотиктерді қабылдайтын пациенттерде жүргізу ұсынылады. Липидтер деңгейін өзгертетін дозаларда (> 1 г/тәулік) аторвастатинді ниацин, фибраттар, колхицин және ледипасвир плюс софосбувирмен бір мезгілде тағайындау кезінде миопатия/рабдомиолиз жағдайлары туралы хабарланды. Осы дәрілік препараттарды қолданудың потенциалды пайдасы миопатия мен рабдомиолиздің даму қаупінің жоғарылауынан асып түсетінін мұқият бағалау қажет.

Липримар ST™ препаратын қабылдайтын пациенттерге күніне 1,2 литрден астам грейпфрут шырынын шамадан тыс бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

КФК деңгейінің айтарлықтай жоғарылауы, миопатияны диагностикалау немесе миопатияға күдік болған кезде Липримар ST™ препаратымен емдеуді тоқтату керек.

Липримар ST™препаратын тоқтатқаннан кейін бұлшықет білінулері мен КФК деңгейінің жоғарылауы жойылуы мүмкін.

Липримар ST™ препаратымен емді рабдомиолизден туындаған бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына бейімдейтін қауіп факторлары бар жедел күрделі жай-күйі бар пациенттерде (мысалы, сепсис, шокпен, ауыр гиповолемиямен, ауқымды хирургиялық араласудан өткен, жарақатпен, зат алмасудың ауыр бұзылуымен, эндокриндік бұзылумен немесе су-электролиттік теңгерімнің бұзылуымен, сондай-ақ бақыланбайтын эпилепсиямен ауыратын пациенттерде) уақытша тоқтату керек.

Пациенттерге емнің басында немесе Липримар ST™ препаратының дозасын ұлғайтқан кезде миопатия мен рабдомиолиз даму қаупі туралы хабарлау керек. Пациенттерге, әсіресе, егер олар дімкәстікпен немесе қызбамен қатар жүрсе, түсініксіз себеппен пайда болған бұлшықет ауыруы, ауырсынуы немесе әлсіздігі туралы дереу хабарлауға кеңес беру керек.

Иммунитет түрткі болған некроздайтын миопатия

Статиндерді қолдануға байланысты иммунитетке байланысты некроздаушы миопатия (ИБНМ), аутоиммунды миопатия жағдайлары туралы сирек хабарламалар болды. ИБНМ проксимальді бұлшықет әлсіздігімен және қан сарысуындағы креатинкиназа деңгейінің жоғарылауымен сипатталады, олар статиндермен емдеудің тоқтатылуына қарамастан сақталады; HMG-CoA-редуктазаға қарсы оң антиденелердің пайда болуы; некроздық миопатияны көрсететін бұлшықет биопсиясының нәтижелері; иммунодепрессанттарды қолдану кезіндегі жағдайдың жақсаруы. Қосымша жүйке-бұлшықет және серологиялық зерттеулер және иммунодепрессанттармен емдеуді тағайындау қажет болуы мүмкін. Басқа статиндерді тағайындамас бұрын ИБНМ даму қаупін мұқият бағалау керек. Егер ем басқа статиндерді қолданумен басталған болса, пациенттерде ИБНМ белгілері мен симптомдарының туындауын бақылау қажет.

Статиндерді қолданудың немесе бұрыннан бар миастения гравис немесе миастенияның көздегі түрі өршуінің түрткі болуымен миастения гравис басталған бірнеше жағдай туралы хабарланды (жағымсыз реакциялардың сипаттамасын қараңыз). Симптомдар нашарлай түскен жағдайда, Липримар ST™ препаратын қолдануды тоқтату керек. Бір немесе басқа статинді қайталап қолданғанда миастенияның қайталануы дамығаны туралы хабарланды.

Бауыр функциясының бұзылуы

Статиндер, кейбір басқа гиполипидемиялық ем дәрілері сияқты, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерінің қалыптан ауытқуын тудырды.

Клиникалық зерттеуде бір пациентте сарғаю пайда болды. Басқа пациенттерде бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерінің (БФБК) жоғарылауы сарғаюмен немесе басқа клиникалық көріністермен немесе симптомдармен қатар жүрмеді. Дозаны төмендеткеннен кейін, препаратты қолданудағы үзілістен немесе емді тоқтатқаннан кейін трансаминазалар деңгейі емдеу басталғанға дейінгі деңгейлерге оралды немесе соларға қалдық салдарларсыз жуықтады.

Липримар ST™ препаратымен емдеуді бастар алдында, содан кейін клиникалық көрсетілімдер болған кезде бауыр ферменттеріне талдау жасау ұсынылады. Статиндерді, оның ішінде аторвастатинді қабылдаған пациенттерде тіркеуден кейінгі кезең ішінде өліммен аяқталған және өліммен аяқталмайтын бауыр жеткіліксіздігінің сирек жағдайлары тіркелген. Егер Липримар ST™ препаратымен емдеу кезінде бауырдың клиникалық симптомдары және/немесе гипербилирубинемия немесе сарғаюмен ауыр зақымдануы туындаса, емді дереу тоқтатыңыз. Егер баламалы этиологияны анықтау мүмкін болмаса, Липримар ST™ препаратымен емді жаңғыртпаңыз.

Алкогольдің едәуір мөлшерін тұтынатын және/немесе анамнезінде бауыр ауруы болған пациенттерде Липримар ST™ сақтықпен қолдану керек. Бауырдың белсенді ауруы немесе трансаминазалар деңгейінің түсініксіз тұрақты жоғарылауы Липримар ST™ препаратын қолдануға қарсы көрсетілімдер болып табылады.

Эндокриндік жүйенің функциясы

Липримар ST™ қоса, ГМГ-КоА-редуктаза тежегіштерін қолдану HbA1c деңгейінің және аш қарынға сарысудағы глюкоза деңгейінің жоғарылауымен тығыз байланысты.

Статиндер холестерин синтезіне кедергі келтіреді және теориялық тұрғыдан бүйрекүсті безі стероидтерінің және/немесе жыныстық стероидтердің өндірілуін тежеуі мүмкін. Липримар ST™ бастапқы деңгейде плазмадағы кортизол концентрациясын төмендетпейді және бүйрекүсті безі резервін азайтпайды. Ерлердің репродуктивті функциясына статиндердің әсері пациенттердің жеткілікті санында зерттелмеген. Егер ол бар болса, менопауза алды кезеңіндегі әйелдерде гипофиз-гонада жүйесіне әсері зерттелмеген. Егер статин кетоконазол, спиронолактон және циметидин сияқты эндогендік стероидты гормондардың белсенділік деңгейін төмендетуге қабілетті препараттармен бір мезгілде қабылданса, сақ болу керек.

Жуырда инсульт немесе ТИШ өткерген пациенттерде қолдану

Холестериннің деңгейлерін тым қатты төмендету жолымен инсульттің профилактикасын зерттеу нәтижелерін ретроспективті талдау кезінде, алдыңғы 6 айда инсульт немесе ТИШ бастан өткерген ЖКА жоқ пациенттер 80 мг дозада Липримар ST™ немесе плацебо алған кезде, Липримар ST™ 80 мг препаратының тобында геморрагиялық инсульттің туындау жиілігі плацебо тобына қарағанда жоғары болды. Өліммен аяқталатын геморрагиялық инсульттің пайда болу жиілігі емдеудің екі тобында да ұқсас болды. Өлімге әкелмейтін геморрагиялық инсульт жағдайларының жиілігі плацебо тобына қарағанда аторвастатин тобында айтарлықтай жоғары болды. Зерттеуге енгізілген кезде геморрагиялық және лакунарлық инсультты қоса алғанда, бастапқы деңгейдің кейбір сипаттамалары аторвастатин тобындағы геморрагиялық инсульттің туындауының жоғары жиілігімен байланысты болды.

Егде жастағы пациенттерде қолдану

Осы пациенттер мен жас пациенттер арасында негізінде қауіпсіздік пен тиімділікте ешқандай айырмашылық байқалмады, егде жастағы және жас пациенттер арасындағы емдеуге жауапта айырмашылықтар болған жоқ; дегенмен, әркез кейбір егде жастағы пациенттерде жағымсыз құбылыстарға жоғары бейімділікті ескеру қажет. Егде жастың өзі (≥ 65 жас) миопатияның дамуына бейімділік факторы болғандықтан, Липримар ST™ егде жастағы пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Липримар ST™ құрамында лактоза бар

Липримар ST™ препаратының құрамында лактоза бар, сондықтан препаратты тұқым қуалайтын лактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза мен галактоза мальабсорбциясы синдромы бар пациенттерде қарсы көрсетілімде.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Липримар ST™ препаратының миопатия және рабдомиолиз қаупін арттыруы мүмкін өзара дәрілік әрекеттесулері

Липримар ST™ препараты CYP3A4 субстраты және тасымалдағышы болып табылады (мысалы, OATP1B1/1B3, P-gp немесе BCRP). Липримар ST™ препаратының қан плазмасындағы деңгейі CYP3A4 тежегіштері мен тасымалдағыштарын бір мезгілде қолданған кезде айтарлықтай артуы мүмкін. 1-кесте бір мезгілде қолданған кезде Липримар ST™ препаратының әсерін және миопатия мен рабдомиолиздің даму қаупін арттыруы мүмкін дәрілік препараттардың тізбесін, сондай-ақ олардың алдын алу немесе емдеу жөніндегі нұсқаулықтарды қамтиды.

Миопатия және рабдомиолиз

Липримар ST™ препараты миопатия (креатинкиназа (КК) деңгейінің қалыптың жоғарғы шегінен он есе жоғарылауымен жүретін бұлшықет ауыруы, ауырсыну немесе әлсіздік) мен рабдомиолизді (миоглобинурияға қатысты салдарлы немесе онсыз, бүйректің жедел жеткіліксіздігімен) тудыруы мүмкін. Статиндерді, соның ішінде Липримар ST™ препаратын қабылдау аясында рабдомиолиз дамуының нәтижесінде өліммен аяқталған сирек жағдайлар туралы хабарланды.

Миопатияның қауіп факторлары

Миопатияның қауіп факторлары 65 немесе одан үлкен жас шамасын, бақыланбайтын гипотиреозды, бүйрек жеткіліксіздігін, кейбір басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде қабылдауды және Липримар ST™ препаратының жоғарырақ дозаларын қолдануды қамтиды.

Миопатия мен рабдомиолиз қаупінің алдын алу немесе төмендету қадамдары

Липримар ST™ препаратының экспозициясы 3A4 цитохромы P450 (CYP3A4) изоферментінің және / немесе тасымалдаушылардың (мысалы, сүт безі обырының төзімді ақуызы (BCRP), полипептид, органикалық аниондардың тасымалдаушысы (OATP1B1/OATP1B3) және гликопротеин P (P-gp) тежелуіне байланысты дәрілік өзара әрекеттесу есебінен артуы мүмкін, бұл миопатия мен рабдомиолиз қаупінің артуына әкеледі. Липримар ST™ препаратымен циклоспоринді, гемфиброзилді, типранавирді плюс ритонавирді немесе глекапревирді және пибрентасвирді бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Липримар ST™ препаратының дозасын түзетуді белгілі бір вирусқа қарсы, азолды зеңге қарсы немесе макролидті антибиотиктерді қабылдайтын пациенттерде жүргізу ұсынылады. Липидтер деңгейін өзгертетін дозаларда (> 1 г/тәулік) аторвастатинді ниацин, фибраттар, колхицин және ледипасвир плюс софосбувирмен бір мезгілде тағайындау кезінде миопатия/рабдомиолиз жағдайлары туралы хабарланды. Осы дәрілік препараттарды қолданудың потенциалды пайдасы миопатия мен рабдомиолиздің даму қаупінің жоғарылауынан асып түсетінін мұқият бағалау қажет.

Липримар ST™ препаратын қабылдайтын пациенттерге күніне 1,2 литрден астам грейпфрут шырынын шамадан тыс бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

КФК деңгейінің айтарлықтай жоғарылауы, миопатияны диагностикалау немесе миопатияға күдік болған кезде Липримар ST™ препаратымен емдеуді тоқтату керек.

Липримар ST™препаратын тоқтатқаннан кейін бұлшықет білінулері мен КФК деңгейінің жоғарылауы жойылуы мүмкін.

Липримар ST™ препаратымен емді рабдомиолизден туындаған бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына бейімдейтін қауіп факторлары бар жедел күрделі жай-күйі бар пациенттерде (мысалы, сепсис, шокпен, ауыр гиповолемиямен, ауқымды хирургиялық араласудан өткен, жарақатпен, зат алмасудың ауыр бұзылуымен, эндокриндік бұзылумен немесе су-электролиттік теңгерімнің бұзылуымен, сондай-ақ бақыланбайтын эпилепсиямен ауыратын пациенттерде) уақытша тоқтату керек.

Пациенттерге емнің басында немесе Липримар ST™ препаратының дозасын ұлғайтқан кезде миопатия мен рабдомиолиз даму қаупі туралы хабарлау керек. Пациенттерге, әсіресе, егер олар дімкәстікпен немесе қызбамен қатар жүрсе, түсініксіз себеппен пайда болған бұлшықет ауыруы, ауырсынуы немесе әлсіздігі туралы дереу хабарлауға кеңес беру керек.

Иммунитет түрткі болған некроздайтын миопатия

Статиндерді қолдануға байланысты иммунитетке байланысты некроздаушы миопатия (ИБНМ), аутоиммунды миопатия жағдайлары туралы сирек хабарламалар болды. ИБНМ проксимальді бұлшықет әлсіздігімен және қан сарысуындағы креатинкиназа деңгейінің жоғарылауымен сипатталады, олар статиндермен емдеудің тоқтатылуына қарамастан сақталады; HMG-CoA-редуктазаға қарсы оң антиденелердің пайда болуы; некроздық миопатияны көрсететін бұлшықет биопсиясының нәтижелері; иммунодепрессанттарды қолдану кезіндегі жағдайдың жақсаруы. Қосымша жүйке-бұлшықет және серологиялық зерттеулер және иммунодепрессанттармен емдеуді тағайындау қажет болуы мүмкін. Басқа статиндерді тағайындамас бұрын ИБНМ даму қаупін мұқият бағалау керек. Егер ем басқа статиндерді қолданумен басталған болса, пациенттерде ИБНМ белгілері мен симптомдарының туындауын бақылау қажет.

Статиндерді қолданудың немесе бұрыннан бар миастения гравис немесе миастенияның көздегі түрі өршуінің түрткі болуымен миастения гравис басталған бірнеше жағдай туралы хабарланды (жағымсыз реакциялардың сипаттамасын қараңыз). Симптомдар нашарлай түскен жағдайда, Липримар ST™ препаратын қолдануды тоқтату керек. Бір немесе басқа статинді қайталап қолданғанда миастенияның қайталануы дамығаны туралы хабарланды.

Бауыр функциясының бұзылуы

Статиндер, кейбір басқа гиполипидемиялық ем дәрілері сияқты, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерінің қалыптан ауытқуын тудырды.

Клиникалық зерттеуде бір пациентте сарғаю пайда болды. Басқа пациенттерде бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерінің (БФБК) жоғарылауы сарғаюмен немесе басқа клиникалық көріністермен немесе симптомдармен қатар жүрмеді. Дозаны төмендеткеннен кейін, препаратты қолданудағы үзілістен немесе емді тоқтатқаннан кейін трансаминазалар деңгейі емдеу басталғанға дейінгі деңгейлерге оралды немесе соларға қалдық салдарларсыз жуықтады.

Липримар ST™ препаратымен емдеуді бастар алдында, содан кейін клиникалық көрсетілімдер болған кезде бауыр ферменттеріне талдау жасау ұсынылады. Статиндерді, оның ішінде аторвастатинді қабылдаған пациенттерде тіркеуден кейінгі кезең ішінде өліммен аяқталған және өліммен аяқталмайтын бауыр жеткіліксіздігінің сирек жағдайлары тіркелген. Егер Липримар ST™ препаратымен емдеу кезінде бауырдың клиникалық симптомдары және/немесе гипербилирубинемия немесе сарғаюмен ауыр зақымдануы туындаса, емді дереу тоқтатыңыз. Егер баламалы этиологияны анықтау мүмкін болмаса, Липримар ST™ препаратымен емді жаңғыртпаңыз.

Алкогольдің едәуір мөлшерін тұтынатын және/немесе анамнезінде бауыр ауруы болған пациенттерде Липримар ST™ сақтықпен қолдану керек. Бауырдың белсенді ауруы немесе трансаминазалар деңгейінің түсініксіз тұрақты жоғарылауы Липримар ST™ препаратын қолдануға қарсы көрсетілімдер болып табылады.

Эндокриндік жүйенің функциясы

Липримар ST™ қоса, ГМГ-КоА-редуктаза тежегіштерін қолдану HbA1c деңгейінің және аш қарынға сарысудағы глюкоза деңгейінің жоғарылауымен тығыз байланысты.

Статиндер холестерин синтезіне кедергі келтіреді және теориялық тұрғыдан бүйрекүсті безі стероидтерінің және/немесе жыныстық стероидтердің өндірілуін тежеуі мүмкін. Липримар ST™ бастапқы деңгейде плазмадағы кортизол концентрациясын төмендетпейді және бүйрекүсті безі резервін азайтпайды. Ерлердің репродуктивті функциясына статиндердің әсері пациенттердің жеткілікті санында зерттелмеген. Егер ол бар болса, менопауза алды кезеңіндегі әйелдерде гипофиз-гонада жүйесіне әсері зерттелмеген. Егер статин кетоконазол, спиронолактон және циметидин сияқты эндогендік стероидты гормондардың белсенділік деңгейін төмендетуге қабілетті препараттармен бір мезгілде қабылданса, сақ болу керек.

Жуырда инсульт немесе ТИШ өткерген пациенттерде қолдану

Холестериннің деңгейлерін тым қатты төмендету жолымен инсульттің профилактикасын зерттеу нәтижелерін ретроспективті талдау кезінде, алдыңғы 6 айда инсульт немесе ТИШ бастан өткерген ЖКА жоқ пациенттер 80 мг дозада Липримар ST™ немесе плацебо алған кезде, Липримар ST™ 80 мг препаратының тобында геморрагиялық инсульттің туындау жиілігі плацебо тобына қарағанда жоғары болды. Өліммен аяқталатын геморрагиялық инсульттің пайда болу жиілігі емдеудің екі тобында да ұқсас болды. Өлімге әкелмейтін геморрагиялық инсульт жағдайларының жиілігі плацебо тобына қарағанда аторвастатин тобында айтарлықтай жоғары болды. Зерттеуге енгізілген кезде геморрагиялық және лакунарлық инсультты қоса алғанда, бастапқы деңгейдің кейбір сипаттамалары аторвастатин тобындағы геморрагиялық инсульттің туындауының жоғары жиілігімен байланысты болды.

Егде жастағы пациенттерде қолдану

Осы пациенттер мен жас пациенттер арасында негізінде қауіпсіздік пен тиімділікте ешқандай айырмашылық байқалмады, егде жастағы және жас пациенттер арасындағы емдеуге жауапта айырмашылықтар болған жоқ; дегенмен, әркез кейбір егде жастағы пациенттерде жағымсыз құбылыстарға жоғары бейімділікті ескеру қажет. Егде жастың өзі (≥ 65 жас) миопатияның дамуына бейімділік факторы болғандықтан, Липримар ST™ егде жастағы пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Липримар ST™ құрамында лактоза бар

Липримар ST™ препаратының құрамында лактоза бар, сондықтан препаратты тұқым қуалайтын лактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза мен галактоза мальабсорбциясы синдромы бар пациенттерде қарсы көрсетілімде.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Липримар ST™ препаратының миопатия және рабдомиолиз қаупін арттыруы мүмкін өзара дәрілік әрекеттесулері

Липримар ST™ препараты CYP3A4 субстраты және тасымалдағышы болып табылады (мысалы, OATP1B1/1B3, P-gp немесе BCRP). Липримар ST™ препаратының қан плазмасындағы деңгейі CYP3A4 тежегіштері мен тасымалдағыштарын бір мезгілде қолданған кезде айтарлықтай артуы мүмкін. 1-кесте бір мезгілде қолданған кезде Липримар ST™ препаратының әсерін және миопатия мен рабдомиолиздің даму қаупін арттыруы мүмкін дәрілік препараттардың тізбесін, сондай-ақ олардың алдын алу немесе емдеу жөніндегі нұсқаулықтарды қамтиды.

Липримар ST™ препаратының миопатия және рабдомиолиз қаупін арттыруы мүмкін өзара дәрілік әрекеттесулері

Липримар ST™ препараты CYP3A4 субстраты және тасымалдағышы болып табылады (мысалы, OATP1B1/1B3, P-gp немесе BCRP). Липримар ST™ препаратының қан плазмасындағы деңгейі CYP3A4 тежегіштері мен тасымалдағыштарын бір мезгілде қолданған кезде айтарлықтай артуы мүмкін. 1-кесте бір мезгілде қолданған кезде Липримар ST™ препаратының әсерін және миопатия мен рабдомиолиздің даму қаупін арттыруы мүмкін дәрілік препараттардың тізбесін, сондай-ақ олардың алдын алу немесе емдеу жөніндегі нұсқаулықтарды қамтиды.

10 таблеткадан РА/Al/PVC үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

Пішінді ұяшықты 3 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

25 ºC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 ºC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!